注射用頭孢拉定
...半衰期(t1/2b)爲0.8~1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦脊液中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的8%~12%。本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒...
藥品說明書;抗感染藥交沙黴素膠囊
...顯低於紅黴素。(2)乏力、噁心、嘔吐、腹痛、發熱及肝功能異常等肝毒性症狀少見,偶見黃疸等。(3)大劑量服用本品,尤其肝腎疾病患者或老年患者,可能引起聽力減退,停藥後大多可恢復。(4)偶見過敏反應,表現爲藥...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...度,急性心肌梗死者需8-10小時。本品大部分經肝髒代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在膽汁中。【...
藥品說明書交沙黴素片
...顯低於紅黴素。(2)乏力、噁心、嘔吐、腹痛、發熱及肝功能異常等肝毒性症狀少見,偶見黃疸等。(3)大劑量服用本品,尤其肝腎疾病患者或老年患者,可能引起聽力減退,停藥後大多可恢復。(4)偶見過敏反應,表現爲藥...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...急性心肌梗死者需8~10小時。本品大部分經肝髒代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在膽汁...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...急性心肌梗死者需8~10小時。本品大部分經肝髒代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在膽汁...
藥品說明書蘭索拉唑膠囊
...(H++K+)-ATPase活性抑制作用蘭索拉唑可抑制狗胃粘膜內微粒體的(H++K+)-ATPase活性(體外實驗)。2.壁細胞酸生成抑制作用蘭索拉唑對狗胃粘膜離體壁細胞由組胺、乙酰膽鹼及胃泌素的刺激所產生的酸分泌,皆具有抑制作用...
藥品說明書硝苯地平緩釋膠囊
...18N2O6分子量:346.34【性狀】本品爲膠囊劑,內容物爲褐色微粒。【藥理毒理】硝苯地平爲二氫吡啶類鈣拮抗劑,可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運,並抑制鈣離子從細胞內庫釋放,而不改變血漿鈣離子濃...
藥品說明書甲磺酸左氧氟沙星片
...其體外抗菌活性約爲氧氟沙星的兩倍。其作用機制是通過抑制細菌DNA旋轉酶的活性,阻止細菌DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】口服後吸收完全,單劑量口服0.2g後,血藥峯濃度(Cmax)約爲2.9mg/L,達峯時間(Tmax...
藥品說明書鹽酸左氧氟沙星膠囊
...其體外抗菌活性約爲氧氟沙星的兩倍。其作用機制是通過抑制細菌DNA旋轉酶的活性,阻止細菌DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】口服後吸收完全,單劑量口服0.2g後,血藥峯濃度(Cmax)約爲1.6mg/L,達峯時間(Tmax...
藥品說明書