格列美脲片
...值約爲300ng/ml,t1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固...
藥品說明書氨魯米特片
...%~25.0%。用藥後佔總藥量的34%~50%以原形從尿中排出,其代謝產物主要爲N-乙酰化物,佔4%~25%,其餘代謝產物爲N-甲酰化物及硝基導眠能。【適應症】主要適用於絕經後晚期乳腺癌,雌激素受體陽性效果更好。對乳腺癌骨轉移有...
藥品說明書;抗腫瘤類甲氨蝶呤片
...服吸收良好,1~5小時血藥濃度達最高峯。部分經肝細胞代謝轉化爲穀氨酸鹽,另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎(約40%~90%)排泄,大多以原形藥排出體外;小於10%的藥物通過膽汁排泄,T1/2a爲1小時;T1/2b爲二室型:初...
藥品說明書克黴唑片
...反而下降。消除半衰期爲4.5~6小時。本品大部分在肝內代謝滅活,由膽汁排出,僅少量(不足1%的給藥量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分爲無活性的代謝產物。本品在糞便中濃度高,包括口服未吸收部分及經膽汁排泄部...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸格拉司瓊片
...%的藥量在48小時內以原形藥形式從尿中排泄,其餘部分以代謝形式排泄,在尿中和糞中的排泄率分別爲48%和38%。口服片劑的絕對生物利用度約爲90%。並由肝微粒酶P4503A代謝,主要代謝途徑爲N-去甲基化及芳香環氧化後再形成結合...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,然後在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。本品以結合的代謝物和遊離的水楊酸從腎臟排泄。服用量較大時,未經代謝的水楊酸的排泄量增多...
藥品說明書維生素C注射液
...。【藥理毒理】本品爲維生素類藥。維生素C參與氨基酸代謝、神經遞質的合成、膠原蛋白和組織細胞間質的合成,可降低毛細血管的通透性,加速血液的凝固,刺激凝血功能,促進鐵在腸內吸收,促使血脂下降,增加對感染的...
藥品說明書尼莫地平緩釋膠囊
...在肝臟和脂肪組織中濃度最高,在肝臟內93~95%的藥物被代謝,代謝產物主要由膽汁排出,一部分由腎排出。【適應症】用於缺血性腦血管病、偏頭痛、輕度蛛網膜下腔出血所致腦血管痙攣、突發性耳聾及輕中度高血壓。【用法...
藥品說明書氟哌利多注射液
...胺受體,並可促進腦內多巴胺的轉化有關。其特點是體內代謝快,作用維持時間短,還具有安定和增強鎮痛作用。【藥代動力學】本品大部分與血漿蛋白結合,半衰期(t1/2)約爲2.2小時。主要在肝臟代謝,代謝物大部分經尿排...
藥品說明書格列美脲膠囊
...值約爲300ng/ml,T1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者,格列美脲或任何其它降糖藥物都無固定...
藥品說明書