三唑侖片
...狀。【藥代動力學】口服吸收快而完全。口服15~30分鐘生效,2小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率約爲90%,T1/2爲1.5~5.5小時。大部分經肝臟代謝,代謝產物經腎排泄,僅少量以原形排出。多次服用很少體內蓄積。可通過胎盤...
藥品說明書;安眠鎮靜類磷酸伯氨喹片
...8小時,電鏡觀察可見,伯氨喹可使瘧原蟲線粒體形態發生改變,表現爲線粒體腫脹,並出現胞漿空泡。該藥能抑制線粒體的氧化作用,使瘧原蟲攝氧量顯著減少。伯氨喹在體內經過代謝,轉變爲具有較強氧化性能的喹啉醌衍生...
藥品說明書氯黴素片
...白色或微帶黃綠色。【藥理毒理】本品在體外具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用:流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素片
...白色或微帶黃綠色。【藥理毒理】本品在體外具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用:流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細...
藥品說明書馬來酸氯苯那敏注射液
...乳可能受到抑制,哺乳期婦女不宜使用。【兒童用藥】新生兒、早產兒不宜用。【老年患者用藥】老年人對常用劑量的反應較敏感,應注意適當減量。【藥物相互作用】①同時飲酒或服用中樞神經抑制藥,可使抗組胺藥效增強。...
藥品說明書磺胺甲噁唑片
...眼衣原體、星形奴卡菌、惡性瘧原蟲和鼠弓形蟲也有抗微生物活性。但近年來細菌對本品的耐藥性增高顯著,尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。磺胺類藥物爲廣譜抑菌劑,在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA...
藥品說明書;抗感染藥乙胺嘧啶片
...葉酸不能還原爲四氫葉酸,進而影響嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,最後使核酸合成減少,使細胞核的分裂和瘧原蟲的繁殖受到抑制。瘧原蟲的DNA合成主要發生在滋養體階段,在裂殖體期合成甚少,故乙胺嘧啶主要作用於進行裂...
藥品說明書;抗寄生蟲藥三唑侖片
...狀。【藥代動力學】口服吸收快而完全。口服15~30分鐘生效,2小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率約爲90%,T1/2爲1.5~5.5小時。大部分經肝臟代謝,代謝產物經腎排泄,僅少量以原形排出。多次服用很少體內蓄積。可通過胎盤...
藥品說明書乙胺嘧啶片
...葉酸不能還原爲四氫葉酸,進而影響嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,最後使核酸合成減少,使細胞核的分裂和瘧原蟲的繁殖受到抑制。瘧原蟲的DNA合成主要發生在滋養體階段,在裂殖體期合成甚少,故乙胺嘧啶主要作用於進行裂...
藥品說明書注射用絲裂黴素
...酶活化後,它的作用似雙功能或三功能烷化劑,可與DNA發生交叉聯結,抑制DNA合成,對RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200mg/kg,在60日以內引起死亡,組織學上在肝臟、腎臟及骨髓發現有鬱血現象。妊娠10~14日...
藥品說明書