殘毀性掌蹠角皮症
...一種罕見的常染色體顯性遺傳性疾病。Gibbs等強調本病的家族性發病,女性發病率比男性高,歐洲白人女性尤爲多見。病因不明。在嬰幼兒期發病,掌蹠部呈瀰漫性角化過度,表面呈蜂窩狀小凹,手足背的皮損呈特殊的海星狀角...
疾病;皮膚性病科涎腺結核
...對診斷有價值。腮腺造影,如病變侷限於淋巴結內,恰似良性腫瘤,呈導管移位及佔位性病變;若病變破壞包膜累及腺實質,則可見導管中斷,出現碘油池而似惡性腫瘤表現。因此,術前正確診斷是很困難的。確診只有靠組織病...
疾病HSS
...血風瘡”範疇。如《外科正宗》記載:“葡萄疫,其患多小兒,感受四時不正之氣,鬱於皮膚不散,結成大小青紫斑點,色若葡萄,發在遍體”。中醫學認爲本症是風溼之邪外襲,與氣血相搏、熱傷脈絡,使血不循經,溢於脈外...
血液科;風溼科;血液系統疾病;瀰漫性結締組織病;皮膚血管病及淋巴管病;血管炎與血管病;疾病;出血和血栓性疾病;皮膚科疾病變應性紫瘢
...血風瘡”範疇。如《外科正宗》記載:“葡萄疫,其患多小兒,感受四時不正之氣,鬱於皮膚不散,結成大小青紫斑點,色若葡萄,發在遍體”。中醫學認爲本症是風溼之邪外襲,與氣血相搏、熱傷脈絡,使血不循經,溢於脈外...
疾病;血液科;風溼科;血液系統疾病;瀰漫性結締組織病;皮膚血管病及淋巴管病;血管炎與血管病;出血和血栓性疾病;皮膚科疾病Burger-Gruz綜合徵
概述:原發性家族性高脂蛋白血癥(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥老年人急性淋巴細胞白血病
...類T淋巴細胞病毒-I可引起成人T細胞白血病;遺傳因素:家族性白血病佔白血病的0.7%,同卵雙生同患白血病的機率較其他人羣高3倍,B細胞慢性淋巴細胞白血病呈家族性傾向,先天性疾病如Fanconi貧血、Down綜合徵、Bloom綜合徵等白...
疾病;老年病科;老年人血液系統疾病;老年人急性白血病;腫瘤科;老年腫瘤食管囊腫與重複畸形
...腹腔內巨大食管重複畸形。同年,Mayziotti和Ternberg報道1例小兒食管重複畸形與胃連接並與消化道的遠、近兩端溝通。1996年,Horowitz和Lally報道1例小兒支氣管與食管重複畸形,在胸片上表現爲縱隔腫塊影,這種病例在臨牀上非常罕...
疾病急性血管性紫癜
...血風瘡”範疇。如《外科正宗》記載:“葡萄疫,其患多小兒,感受四時不正之氣,鬱於皮膚不散,結成大小青紫斑點,色若葡萄,發在遍體”。中醫學認爲本症是風溼之邪外襲,與氣血相搏、熱傷脈絡,使血不循經,溢於脈外...
血液科;風溼科;血液系統疾病;瀰漫性結締組織病;皮膚血管病及淋巴管病;血管炎與血管病;疾病;出血和血栓性疾病;皮膚科疾病顱骨良性腫瘤臨牀路徑(縣級醫院2012年版)
...nchuánglùjìng(xiànjíyīyuàn2012niánbǎn)基本信息:《顱骨良性腫瘤臨牀路徑(縣級醫院2012年版)》由衛生部於2012年11月8日《關於印發結節性甲狀腺腫等外科26個病種縣級醫院版臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2012〕142號)印發...
臨牀路徑;2012年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑嗜鉻細胞瘤
...0-6)。瘤細胞可以是惡性癌——嗜鉻母細胞瘤,也可以是良性腺瘤。腎上腺髓質細胞也可呈瀰漫性增殖而發生症狀,但並不形成嗜鉻細胞瘤(Drukker,1957),或只形成結節型增殖或微型腺瘤。腎上腺內或腎上腺外的嗜鉻細胞瘤(...
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