聯苯雙酯滴丸
...直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細胞色素P450酶活性有明顯誘導作用,從而加強對四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用,使白蛋...
藥品說明書阿替洛爾片
...,主要以原形自尿排出,腎功能受損時半衰期延長,可在體內蓄積,血液透析時可予清除。本品脂質溶解度低,對腦部組織的滲透很低,而血漿蛋白結合率極低(6%~16%)。【適應症】主要用於治療高血壓、心絞痛、心肌梗死,...
藥品說明書奧拉西坦膠囊
...藥2g/kg和大鼠灌胃給藥10g/kg均未見動物死亡,無致突變和致癌作用及生殖毒性。【藥代動力學】本品口服吸收速度並分佈於全身體液。達峯時間約1小時,峯濃度48.34µg/ml±18.35µg/ml~54.96µg/ml±34.73µg/ml,表觀分佈容積27.45L±21.16L~3...
藥品說明書磺胺嘧啶片
...構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的...
藥品說明書;抗感染藥氟康唑膠囊
...氏枝孢菌等有效。本品體外抗菌活性明顯低於酮康唑,但體內活性明顯高於體外作用。本品的作用機制主要爲高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。2.毒理本品對真菌依賴的細...
藥品說明書鍀[99mTc]比西酯注射液
...,腦攝取達注射劑量的6.5%。放射性按雙指數方式從腦中清除,半清除期爲1.3小時(40%)和42.3小時(60%)。99mTc-ECD在腦中的滯留是由於其脂基在神經原內水解成酸。99mTc-ECD能從血中快速清除,半清除期約爲0.8分鐘。5分鐘時,保留...
藥品說明書磺胺嘧啶片
...構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的...
藥品說明書氟康唑注射液
...等有效。本品的體外抗菌活性明顯低於酮康唑,但本品的體內抗菌活性明顯高於體外作用。本品的作用機制主要爲高度選擇性干擾真菌的細胞色素P450的活性,從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。2.毒理本品對真菌依賴...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...濃度和用藥總量,超量可引起驚厥及心跳驟停。(5)其體內代謝較普魯卡因慢,有蓄積作用,可引起中毒而發生驚厥。(6)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白結合也增加而降低了遊...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...濃度和用藥總量,超量可引起驚厥及心跳驟停。(5)其體內代謝較普魯卡因慢,有蓄積作用,可引起中毒而發生驚厥。(6)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白結合也增加而降低了遊...
藥品說明書