阿苯達唑顆粒
...其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收,導致蟲體內源性糖原耗竭,並抑制延胡索酸還原酶系統,阻止三磷...
藥品說明書阿苯達唑膠囊
...其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收,導致蟲體內源性糖原耗竭,並抑制延胡索酸還原酶系統,阻止三磷...
藥品說明書異維A酸膠丸
...表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎症免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2-4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10-20小時...
藥品說明書尼羣地平片
...和心肌的跨膜鈣離子內流,但以血管作用爲主,故其血管選擇性較強。(3)本品引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴張,產生降壓作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,但存在明顯的首過效應。蛋白結合率98%。早期研...
藥品說明書異維A酸膠丸
...表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎症免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20...
藥品說明書異維A酸膠丸
...表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎症免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20...
藥品說明書氯磺丙脲片
...且可掩蓋低血糖的症狀,如脈率增快、血壓升高;小量用選擇性b受體阻滯劑如阿替洛爾(atenolol)和美託洛爾(metoprolol)造成此種情況的可能性較小。3.氯黴素、胍乙啶、胰島素、單胺氧化酶抑制劑、保泰松、羥保泰松、丙磺...
藥品說明書注射用泮托拉唑鈉
...pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由於H+、K+-ATP酶是...
藥品說明書尼羣地平片
...和心肌的跨膜鈣離子內流,但以血管作用爲主,故其血管選擇性較強。3.本品引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴張,產生降壓作用。致癌、致突變和生殖毒性大鼠口服同類藥物硝苯地平兩年未見有致癌作用。體內致突變...
藥品說明書;心血管系統用藥沙芬僞麻咀嚼片
...咳藥,有較強的鎮咳作用,但無成癮性。鹽酸僞麻黃鹼可選擇性地收縮鼻咽部黏膜毛細血管,減輕黏膜充血及腫脹。【藥代動力學】【適應症】用於感冒引起的鼻塞、流涕、噴嚏、咳嗽等對症治療。【用法用量】咀嚼服用。成人...
藥品說明書