進行性肢端色素沉着症
...性皮膚病ICD號:L81.8流行病學:進行性肢端黑變病好發於嬰幼兒。進行性肢端黑變病的病因:多爲常染色體顯性遺傳,可能與近親結婚有關。發病機制:發病機制還不確切。可能爲常染色體顯性遺傳。進行性肢端黑變病的臨牀表...
進行性肢端色素沉着病
...性皮膚病ICD號:L81.8流行病學:進行性肢端黑變病好發於嬰幼兒。進行性肢端黑變病的病因:多爲常染色體顯性遺傳,可能與近親結婚有關。發病機制:發病機制還不確切。可能爲常染色體顯性遺傳。進行性肢端黑變病的臨牀表...
疾病尼曼-匹克氏病
...細胞系統和神經組織細胞中。臨牀表現:多見於2歲以內嬰幼兒,亦有在新生兒期發病的。1.急性神經型(A型或嬰兒型)爲典型的尼曼-匹克(佔85%),多在生後3~6月內,少數在生後幾周或1歲後發病。初爲食慾不振、嘔吐、餵養...
疾病急性壞死性腸炎
...左右,中毒嚴重者體溫可高達39~49℃以上或低於正常。嬰幼兒症狀多不典型,脫水酸中毒症狀明顯,有些可出現腸道外症狀,如黃疸、咳喘、肝脾大及驚厥等。由於腸壁各層病變程度不同,臨牀上可出現輕重不同的症狀,表現...
疾病肺囊性纖維病
...亡率顯著下降。1組研究用氫化可的松治療囊性肺纖維化嬰幼兒下呼吸道疾病可使患兒出院後肺功能獲得提高,目前使用霧化的重組人DNA酶製劑來消化呼吸道中的微生物,證實是有用的。研製特定的藥物來作用於或改善突變的CFTR...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病肺纖維囊泡症
...亡率顯著下降。1組研究用氫化可的松治療囊性肺纖維化嬰幼兒下呼吸道疾病可使患兒出院後肺功能獲得提高,目前使用霧化的重組人DNA酶製劑來消化呼吸道中的微生物,證實是有用的。研製特定的藥物來作用於或改善突變的CFTR...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病結核性腦膜炎
...結核竈直接蔓延侵犯腦膜。結核性腦膜炎多數起病緩慢,嬰幼兒可急性起病。早期(起病1~2周)多表現爲發熱(低熱多見)、食慾缺乏、盜汗、消瘦、嗜睡和感覺過敏等一般結核中毒症狀,無腦膜刺激徵;中期(約1~2周)則...
感染內科;細菌性感染;分枝桿菌感染;結核;神經內科;中樞神經系統感染;疾病;感染性疾病;神經系統疾病抗佝僂病維生素
...可導致嬰兒高血鈣。3.對維生素D的耐受性個體差異很大,嬰幼兒及兒童對本類藥物毒性較敏感。4.心律失常患者慎用。維生素D2的不良反應:維生素維生素D中毒的早期體徵和症狀與高血鈣有關,包括衰弱、疲勞、乏力、頭痛、惡...
兒童急性化膿性中耳炎及乳突炎
...假性腦膜炎。嚴重者可引起顱內併發症。2.兒童,尤其是嬰幼兒不會陳述耳痛、耳鳴等局部症狀,常表現爲搔耳、搖頭、哭鬧不安。3.嬰幼兒鼓膜較厚,富有彈性,不易穿孔;即使中耳已蓄膿,鼓膜卻無顯著紅腫等病變,尤其警惕...
疾病;耳鼻喉科兒童及青少年神經纖維瘤病診療規範(2021年版)
...名爲NF1。NF1是由施萬細胞、成纖維細胞和肥大細胞組成的良性腫瘤。佔所有神經纖維瘤病的96%,發病率爲1/3000~1/2600,沒有種族和性別差異。NF1是一種常染色體顯性遺傳病,是由位於染色體17q11.2的NF1基因突變導致神經纖維蛋白...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;神經纖維瘤病