硫辛酸
...谷胱甘肽及輔酶Q10並可螯合某些金屬離子。硫辛酸的藥代動力學:硫辛酸達峯濃度時間爲2~4h,口服後生物利用度爲87%,食物可減少硫辛酸吸收。藥物在肝臟代謝,有首過效應。經腎排泄,原形藥清除半衰期爲10~20min。硫辛酸...
藥物;內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物咪哌酮
...內停留時間縮短,難以形成保護膜,故兩者不宜聯用。8.胃腸解痙藥(如阿托品、顛茄合劑、山莨菪鹼、溴丙胺太林等抗膽鹼藥)與多潘立立酮聯用時可發生藥理拮抗作用,減弱多潘立立酮的抗消化不良作用,故兩者不宜聯用。9...
氯哌酮
...內停留時間縮短,難以形成保護膜,故兩者不宜聯用。8.胃腸解痙藥(如阿托品、顛茄合劑、山莨菪鹼、溴丙胺太林等抗膽鹼藥)與多潘立立酮聯用時可發生藥理拮抗作用,減弱多潘立立酮的抗消化不良作用,故兩者不宜聯用。9...
敵瘍特
...烏;敵瘍特;得舒特;Dicetal;Dicetel分類:消化系統藥物胃腸解痙藥物劑型:薄膜包衣片:50mg。匹維溴銨的藥理作用:匹維溴銨是一種對胃腸道具有高度選擇性解痙作用的鈣拮抗劑。主要對結腸平滑肌具有高度選擇作用,通過阻...
醋酰水楊酸
...藥濃度升高。10.酒精可加強阿司匹林所致的出血時間延長及胃出血。11.阿司匹林與巴比妥類、苯妥英鈉、甲氨蝶呤、氯丙嗪等合用時,可增強它們的療效和不良反應,因此阿司匹林與上述藥物合用時應特別注意。此外,阿司匹林...
丙哌雙苯醚酮
...內停留時間縮短,難以形成保護膜,故兩者不宜聯用。8.胃腸解痙藥(如阿托品、顛茄合劑、山莨菪鹼、溴丙胺太林等抗膽鹼藥)與多潘立立酮聯用時可發生藥理拮抗作用,減弱多潘立立酮的抗消化不良作用,故兩者不宜聯用。9...
德賽天
...繼發的胃腸道不良反應較阿卡波糖少見。米格列醇的藥代動力學:米格列醇較阿卡波糖更易在小腸吸收,口服給藥的吸收程度隨劑量增加而降低。口服25mg藥物的生物利用度爲100%,口服100mg藥物的生物利用度約50%~70%,在更高劑...
米格尼醇
...繼發的胃腸道不良反應較阿卡波糖少見。米格列醇的藥代動力學:米格列醇較阿卡波糖更易在小腸吸收,口服給藥的吸收程度隨劑量增加而降低。口服25mg藥物的生物利用度爲100%,口服100mg藥物的生物利用度約50%~70%,在更高劑...
健康成年志願者首次臨牀試驗藥物最大推薦起始劑量的估算指導原則
...人體對新化合物的耐受性,以及新化合物在人體中的藥代動力學特徵。有時,它也可顯示新化合物在人體中的藥效動力學特徵。本指導原則着重介紹了估算新化合物在健康成年志願者中開展首次臨牀試驗的最大推薦起始劑量(Maximum...
法規文件乙酰水楊酸
...藥濃度升高。10.酒精可加強阿司匹林所致的出血時間延長及胃出血。11.阿司匹林與巴比妥類、苯妥英鈉、甲氨蝶呤、氯丙嗪等合用時,可增強它們的療效和不良反應,因此阿司匹林與上述藥物合用時應特別注意。此外,阿司匹林...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;水楊酸類藥;解熱鎮痛非甾體抗炎藥;西藥中毒