硫酸雙肼屈嗪片
...在進入循環前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度,可分爲快乙酰化型與慢乙酰化型,前者對吸收藥物迅速代謝,生物利用度約爲30%,後者則代謝緩慢...
藥品說明書注射用苄星青黴素
...抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用。【藥代動力學】肌內注射苄星青黴素後,青黴素緩慢釋放並被吸收。成人肌內注射240萬單位後,14天的血藥濃度爲0.12mg/L;青黴素血清蛋白結合率爲60%,在組織和體液中分佈良好。青黴素主...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...性代謝物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平兩者代謝途徑包括羥基化反應、N-氧化反應、與葡糖醛酸的結合反應,主要以遊離和結合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛,並與血漿蛋白結合,血漿半衰期8~24小時...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...性代謝物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平兩者代謝途徑包括羥基化反應、N-氧化反應、與葡糖醛酸的結合反應,主要以遊離和結合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛,並與血漿蛋白結合,血漿半衰期8~24小時...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...屈膦酸二鈉。結構式:分子式:分子量:【性狀】膠囊,內容物爲白色結晶性粉末。【藥理毒理】本品是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...屈膦酸二鈉。結構式:分子式:分子量:【性狀】膠囊,內容物爲白色結晶性粉末。【藥理毒理】本品是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞...
藥品說明書鹽酸甲氧氯普胺注射液
...,阻滯胃-食管反流,加強胃和食管蠕動,並增強對食管內容物的廓清能力,促進胃的排空;促進幽門、十二指腸及上部空腸的鬆弛,形成胃竇、胃體與上部小腸間的功能協調。這些作用也可增強本品的鎮吐效應。本品對小腸和...
藥品說明書氯化鉀片
...。【藥理毒理】氯化鉀是一種電解質補充藥物。鉀是細胞內的主要陽離子,是維持細胞內滲透壓的重要成分。在細胞內濃度約爲150~160mmol/L,在細胞外液濃度較低,僅爲3.5~5.0mmol/L。機體主要依靠細胞膜上的Na+、K+及ATP酶來維持...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...性代謝物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平兩者代謝途徑包括羥基化反應、N-氧化反應、與葡糖醛酸的結合反應,主要以遊離和結合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛,並與血漿蛋白結合,血漿半衰期8~24小時...
藥品說明書注射用氨苄西林鈉
...過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用。【藥代動力學】肌內注射本品0.5g,血藥峯濃度(Cmax)於0.5~1小時到達,爲12mg/L,6小時血藥濃度爲0.5mg/L。靜脈注射0.5g後15分鐘和4小時的血藥濃度分別爲17mg/L和0.6mg/L。新生兒和早產兒按體重肌...
藥品說明書;抗感染藥