碘曲倫注射液
...N6O18分子量:1640.26【性狀】本品爲無色透明水溶液。碘濃度爲300mg/ml,37℃時mosm/kg爲320,粘滯度爲8.1mpa·s,具有較強的親水性(親脂性/親水性分配係數爲0.005),很難通過細胞膜,故毒副作用小,小白鼠靜注LD50爲29gl/kg。【藥理...
藥品說明書碘曲倫注射液
...N6O18分子量:1640.26【性狀】本品爲無色透明水溶液。碘濃度爲300mg/ml,37℃時mosm/kg爲320,粘滯度爲8.1mpa·s,具有較強的親水性(親脂性/親水性分配係數爲0.005),很難通過細胞膜,故毒副作用小,小白鼠靜注LD50爲29gl/kg。【藥理...
藥品說明書碘曲倫注射液
...N6O18分子量:1640.26【性狀】本品爲無色透明水溶液。碘濃度爲300mg/ml,37℃時mosm/kg爲320,粘滯度爲8.1mpa·s,具有較強的親水性(親脂性/親水性分配係數爲0.005),很難通過細胞膜,故毒副作用小,小白鼠靜注LD50爲29gl/kg。【藥理...
藥品說明書託西酸舒他西林片
...酶水解成舒巴坦及氨苄西林,克分子比爲1∶1。生物利用度相當於等量的舒巴坦、氨苄西林靜脈注射劑的80%,飯後服用不影響其吸收。服用本品後,氨苄西林的血藥峯濃度約相當於口服等量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...藥物以遊離型存在於血液中,肺、心臟、血管等部位的濃度較高,而在腦中較低。5.本品不影響a2受體,降壓時很少發生反射性心動過速,對心排出量影響較小,也不增加腎素分泌。長期應用對脂質代謝無影響。致癌、致突變及...
藥品說明書;心血管系統用藥阿莫西林克拉維酸鉀片
...250mg,和克拉維酸125mg),阿莫西林於1.5小時達血藥峯濃度(Cmax),約爲5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2b)約爲1小時。8小時尿排出率爲50%~78%。克拉維酸的藥動學參數與單用時相同,正常人口服克拉維酸125g後1小時達血藥峯濃度(Cma...
藥品說明書地西泮片
...系統不同部位的抑制,隨着用量的加大,臨牀表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認爲可以加強或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用,GABA在苯二氮受體相互作用下,主要...
藥品說明書蘭索拉唑膠囊
...(經口或十二指腸內給藥)。【藥代動力學】1.血中濃度蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。於空腹或餐後對健康成人(6例)經口給予1次30mg的藥量時,血中主要檢測到藥物原形,其代謝物亦可測得。空腹服藥的Tmax爲2.2±0....
藥品說明書地西泮片
...系統不同部位的抑制,隨着用量的加大,臨牀表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認爲可以加強或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用,GABA在苯二氮卓受體相互作用下,主要...
藥品說明書;安眠鎮靜類馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液
...降低眼內壓的確切機理尚不清楚,眼壓描記和房水熒光光度研究提示本品的降眼壓作用與減少房水生成有關。本品爲將馬來酸噻嗎洛爾混懸於雜多糖中,該劑型在室溫下呈液狀,滴眼後可在結膜囊內形成膠體並覆蓋於眼表面,爲...
藥品說明書