BTS-18-322
...無明顯影響。氟比洛芬的藥代動力學:氟比洛芬口服易自胃腸道吸收。1~2h血藥濃度達最高峯,血漿t1/23~4h。與血漿蛋白結合率約99%。在體內通過肝臟代謝,主要以羥化物和結合物形式,從尿中排泄。局部點眼眼內通透性良好...
諾靜
...爲5~10g。本藥中毒可使中樞神經系統先興奮後抑制,對胃腸道有刺激作用及肝、腎功能損害,也可引起過敏反應。安乃近藥典標準:品名:中文名:安乃近漢語拼音:Annaijin英文名:MetamizoleSodium結構式:分子式與分子量:C13H16N3...
諾清
...爲5~10g。本藥中毒可使中樞神經系統先興奮後抑制,對胃腸道有刺激作用及肝、腎功能損害,也可引起過敏反應。安乃近藥典標準:品名:中文名:安乃近漢語拼音:Annaijin英文名:MetamizoleSodium結構式:分子式與分子量:C13H16N3...
消化道息肉內鏡下治療
...小、外形等情況,可酌情改變體位,但應以息肉不倒臥於胃腸壁、不下垂至與對側胃腸壁貼近和易於觀察爲原則。2.用生理鹽水浸溼的紗布覆蓋於電極板,並緊密捆綁於患者左大腿外側或與左臀部緊密接觸。3.常規插入內鏡,發...
醫療技術名鋇
...、氧化鋇等。硫酸鋇無毒。鋇及其化合物可以經呼吸道、胃腸道、破損的皮膚吸收導致中毒。鋇中毒:金屬鋇幾乎無毒。可溶性鋇鹽毒性較強,如碳酸鋇、氯化鋇、硫化鋇、硝酸鋇、氧化鋇等。硫酸鋇無毒。鋇及其化合物可以經...
金屬類;化學物中毒苯氟布洛芬
...無明顯影響。氟比洛芬的藥代動力學:氟比洛芬口服易自胃腸道吸收。1~2h血藥濃度達最高峯,血漿t1/23~4h。與血漿蛋白結合率約99%。在體內通過肝臟代謝,主要以羥化物和結合物形式,從尿中排泄。局部點眼眼內通透性良好...
氟苯布洛芬
...無明顯影響。氟比洛芬的藥代動力學:氟比洛芬口服易自胃腸道吸收。1~2h血藥濃度達最高峯,血漿t1/23~4h。與血漿蛋白結合率約99%。在體內通過肝臟代謝,主要以羥化物和結合物形式,從尿中排泄。局部點眼眼內通透性良好...
氟聯苯丙酸
...無明顯影響。氟比洛芬的藥代動力學:氟比洛芬口服易自胃腸道吸收。1~2h血藥濃度達最高峯,血漿t1/23~4h。與血漿蛋白結合率約99%。在體內通過肝臟代謝,主要以羥化物和結合物形式,從尿中排泄。局部點眼眼內通透性良好...
NOVALGIN
...爲5~10g。本藥中毒可使中樞神經系統先興奮後抑制,對胃腸道有刺激作用及肝、腎功能損害,也可引起過敏反應。安乃近藥典標準:品名:中文名:安乃近漢語拼音:Annaijin英文名:MetamizoleSodium結構式:分子式與分子量:C13H16N3...
CMT
...且作用時間較持久,因無乙酰基,故無明顯的黏膜損害及胃腸道出血。三水楊酸膽鹼鎂的藥代動力學:口服易於吸收,達血藥峯值約需2h,t1/2爲9~17h。三水楊酸膽鹼鎂的適應證:用於退熱、鎮痛和炎症疾患(如類風溼性關節炎...