門冬氨酸鉀鎂
...ssiumMagnesium;Potassiummagnessiumaspartape[湘雅醫學專業詞典]門冬氨酸鉀鎂說明書:藥品名稱:門冬氨酸鉀鎂英文名稱:AspartatePotassiumMagnesium別名:天門冬氨酸鉀鎂;天冬氨酸鉀鎂;天冬酸鉀鎂;天冬氨酸鎂;潘南金;脈安定;Panangin;M...
藥物;消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物酚
拼音:fēn英文:phenol羥基直接跟苯環連接的化合物叫酚。酚和醇都含有羥基,所以它們能發生相似的反應。但是酚羥基受到苯環的影響,酚中的O—H鍵遠比醇中的O—H鍵容易斷裂,所以酚的酸性比醇強(例如苯酚的pKa=10,乙醇...
普安命
...L-半胱氨酸1.00,L-谷氨酸6.50,甘氨酸10.70,L-組氨酸6.0,L-異亮氨酸5.60,L-亮氨酸12.50,賴氨酸8.80,L-蛋氨酸3.50,L-苯丙氨酸9.35,L-脯氨酸3.3,L-絲氨酸2.20,L-蘇氨酸6.50,L-色氨酸1.30,L-酪氨酸0.35,L-纈氨酸4.50
小兒用氨基酸注射液(18)
...由18種氨基酸組成,氨基酸含量爲6.74%(按鹽計算)。L一異亮氨酸、L一丙氨酸、L一亮氨酸、L一脯氨酸、L一賴氨酸、L一精氨酸(L一醋酸賴氨酸)、L一絲氨酸、L一蛋氨酸、L一天門冬氨酸、L一苯丙氨酸、L一谷氨酸、L一蘇氨酸、...
氨基酸代謝病
...常染色體隱性遺傳。苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)、酪氨酸血癥和Hartnup病是臨牀上3種重要的兒童早期氨基酸病,是由於生化缺陷導致的典型疾病。氨基酸代謝病種類繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(h...
神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;營養學;臨牀營養;營養代謝病;疾病複方氨基酸(18F)
...L-半胱氨酸1.00,L-谷氨酸6.50,甘氨酸10.70,L-組氨酸6.0,L-異亮氨酸5.60,L-亮氨酸12.50,賴氨酸8.80,L-蛋氨酸3.50,L-苯丙氨酸9.35,L-脯氨酸3.3,L-絲氨酸2.20,L-蘇氨酸6.50,L-色氨酸1.30,L-酪氨酸0.35,L-纈氨酸4.50
18-氨基酸注射液
...L-半胱氨酸1.00,L-谷氨酸6.50,甘氨酸10.70,L-組氨酸6.0,L-異亮氨酸5.60,L-亮氨酸12.50,賴氨酸8.80,L-蛋氨酸3.50,L-苯丙氨酸9.35,L-脯氨酸3.3,L-絲氨酸2.20,L-蘇氨酸6.50,L-色氨酸1.30,L-酪氨酸0.35,L-纈氨酸4.50
甲狀腺激素抵抗綜合症
...基複製等等。點突變出現在T3核受體和T3結合區的中部及羥基端,導致激素和受體親和力減低。患者多爲雜合子,即只要有一條T3核受體β等位基因點突變即可發病,屬於常染色體顯性遺傳。也有少數全身激素抵抗的患者T3核受體β...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病華福靈
...衰期。主要在肝臟代謝,代謝產物有醇類(活性最小)、羥基(無活性)。S-華法林表現出的抗凝血活性約爲R-對映異構體的2~5倍。華法林以無活性的形式通過乳汁排泄,並對所餵養嬰兒的凝血酶原時原時間無影響;也以無活性...
魚鱗菜
...,味微苦。化學成份:地上部分含大牻牛兒內酯:9β-羥基卵南美菊素-8-O-(2-甲基丁酸酯)[9β-hydroxyovatifolin-8-O(2-methylbu-tyrate)]、去乙酰基-11β,13-二氫卵南美菊素(desacetyl-11β,13-dihydroovatifolin),去乙酰基-11β,...
中醫學;中藥學;中藥材