雙氫氯散疾
...關。口服2h後產生利尿作用,達峯時間爲4h,3~6h後產生降壓作用,作用持續時間約6~12h。氫氯噻嗪部分與血漿蛋白結合,蛋白結合率爲40%,另部分進入紅細胞、胎盤內。氫氯噻嗪吸收後消除相開始階段血藥濃度下降較快,以後...
氫氯噻嗪
...關。口服2h後產生利尿作用,達峯時間爲4h,3~6h後產生降壓作用,作用持續時間約6~12h。氫氯噻嗪部分與血漿蛋白結合,蛋白結合率爲40%,另部分進入紅細胞、胎盤內。氫氯噻嗪吸收後消除相開始階段血藥濃度下降較快,以後...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;中效利尿藥雙氫氯噻嗪
...關。口服2h後產生利尿作用,達峯時間爲4h,3~6h後產生降壓作用,作用持續時間約6~12h。氫氯噻嗪部分與血漿蛋白結合,蛋白結合率爲40%,另部分進入紅細胞、胎盤內。氫氯噻嗪吸收後消除相開始階段血藥濃度下降較快,以後...
泌尿系統藥物;利尿藥;中效利尿藥;脫水藥;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥雙氫克尿噻
...關。口服2h後產生利尿作用,達峯時間爲4h,3~6h後產生降壓作用,作用持續時間約6~12h。氫氯噻嗪部分與血漿蛋白結合,蛋白結合率爲40%,另部分進入紅細胞、胎盤內。氫氯噻嗪吸收後消除相開始階段血藥濃度下降較快,以後...
泌尿系統藥物;利尿藥;中效利尿藥;脫水藥;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥益恆
...具有藥理活性的物質,其對ACE的抑制作用與劑量成正比,降壓作用爲卡託普利的5倍,爲依那普利的1.4倍。喹那普利的藥代動力學:口服吸收良好,半衰期爲0.8h,口服1h後起降壓效果,降壓效果可持續8h,給藥後很快水解爲二氫喹...
阿克撲隆
...具有藥理活性的物質,其對ACE的抑制作用與劑量成正比,降壓作用爲卡託普利的5倍,爲依那普利的1.4倍。喹那普利的藥代動力學:口服吸收良好,半衰期爲0.8h,口服1h後起降壓效果,降壓效果可持續8h,給藥後很快水解爲二氫喹...
布那唑嗪
...理作用:布那唑嗪作用機制同哌唑嗪,屬α1受體阻滯藥,降壓效應良好。對α1受體的選擇性比哌唑嗪強,對α2受體幾乎無作用,因此不抑制交感神經末梢釋放兒茶酚胺的負反饋作用,不易引起心率和心排血量增加。布那唑嗪可同...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;α受體阻滯劑美普地爾
...直接擴冠脈,使冠脈流量增加,有輕度抑制心肌收縮力及降壓作用,可緩解心絞痛,可減少硝酸甘油用量。美普地爾的藥代動力學:(尚不明確)美普地爾的適應證:用於心絞痛。美普地爾的禁忌證:肝腎功能異常禁用。注意事...
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;β受體阻滯劑;藥物卡屈嗪
...作用:卡屈嗪能直接擴張周圍血管,以擴張小動脈爲主,降壓作用強,降低外周總阻力而降壓,可改善腎、子宮和腦的血流量。降低舒張壓的作用較降低收縮壓爲強。卡屈嗪的藥代動力學:口服吸收迅速,約70%~80%的藥物在24h內...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;直接作用的血管擴張劑;藥物希帕胺
...phor;Demiax;Lumitens分類:循環系統藥物抗高血壓藥物利尿降壓藥劑型:20mg。希帕胺的藥理作用:氫氯噻嗪希帕胺的藥代動力學:參見氫氯噻嗪。口服後1h見效,4~6h顯效,持續12h。希帕胺的適應證:用於水腫和高血壓。希帕胺的...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;中效利尿藥