氯黴素滴眼液
...和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【適應症】用於治...
藥品說明書;抗感染藥醋酸潑尼松片
...松每日20-40mg,症狀減輕後減量,每隔1-2日減少5mg。3.防止器官移植排異反應,一般在術前1-2天開始每日口服100mg,術後一週改爲每日60mg,以後逐漸減量。4.治療急性白血病、惡性腫瘤,每日口服60-80mg,症狀緩解後減量。【不良反...
藥品說明書;激素類及內分泌類布地奈德氣霧劑
...德會對胚胎及新生兒產生不良作用,尚不知布地奈德能否進入乳汁,但應慎用。同口服糖皮質激素相比,在達到抗哮喘的等效劑量時,吸入型糖皮質激素的全身性作用較低。【兒童用藥】2歲以下兒童應慎用或不用。【老年患者...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...適量乳糖和對羥基苯甲酸甲酯。【藥理毒理】藥物可穿透進入細胞,與染色體結合。實驗顯示多柔比星的平面環插入鹼基對之間從而與DNA結合形成複合物,嚴重干擾DNA合成、DNA依賴性RNA合成和蛋白質合成。但通過該機制產生抗增...
藥品說明書依託紅黴素膠囊
...濃度可達有效水平。本品有一定量(約爲血藥濃度的33%)進入前列腺及精囊中,但不易透過血-腦脊液屏障,腦膜有炎症時腦脊液中濃度僅爲血藥濃度的10%左右。可進入胎血和排入母乳中,胎兒血藥濃度爲母體血藥濃度的5%~20%,...
藥品說明書;抗感染藥西拉普利片
...後,西拉普利拉的有效半衰期爲9小時,並以原形從腎臟排除。腎功能不全病人,當肌酐清除率降低時,藥物清除率也隨之降低,故這類病人的西拉普利拉的血藥濃度比腎功能正常的病人要高些。腎功能完全喪失者,可通過血液...
藥品說明書甲硝唑片
...用,其機理未明。甲硝唑對厭氧微生物有殺滅作用,它在人體中還原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。對某些動物有致癌作用。【藥代動力學...
藥品說明書氯黴素眼膏
...和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】【...
藥品說明書注射用硫酸鏈黴素
...、胸水、腹水、結核性膿腫和乾酪樣組織,並可通過胎盤進入胎兒組織。蛋白結合率20%~30%。血消除半衰期(t1/2b)2.4~2.7小時,腎功能減退時可顯著延長。本品在體內不代謝,主要經腎小球濾過排出,給藥後24小時尿中排出80%...
藥品說明書;抗感染藥吡拉西坦口服液
...育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內臟器官和功能均無影響。【藥代動力學】口服後分布到大部分組織器官,tmax30~40min,蛋白結合率30%,T1/2爲4~6h。易通過血腦屏障及胎盤屏障,直接經腎清除。在26~30h內...
藥品說明書