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世界醫學大會赫爾辛基宣言
...究與醫療措施相結合時，病人作爲研究的受試者要有附加條例加以保護。29．新方法的益處、風險、負擔和有效性都應當與現有最佳的預防、診斷和治療方法作對比。這並不排除在目前沒有有效的預防、診斷和治療方法存在的研...
法規文件 -
甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定
...、有序地發展。根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經營許可證管理辦法》及《甘肅省食品藥品監督管理藥品經營許可證換髮變更程序規定》（以下簡稱《省藥品經營許可規定》），結合我省實際，在人員、...
法規文件 -
國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知
...中華人民共和國藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《處方管理辦法》《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑑卡管理規定》等，明確麻精藥品管理部門和各崗位人員的...
法規文件；通告公告 -
發熱伴血小板減少綜合徵防治指南（2010版）
...室工作過程中，要按照《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等相關規定，做好生物安全工作。標本採集時可進行一般性防護（穿戴口罩、手套和長袖工作服）。採集後應當將標本置於防漏容器中送檢，注意不要污染容器的外...
法規文件；防治指南 -
幹細胞臨牀研究管理辦法（試行）
...，依照《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構管理條例》等法律法規，制定本辦法。第二條本辦法適用於在醫療機構開展的幹細胞臨牀研究。幹細胞臨牀研究指應用人自體或異體來源的幹細胞經體外操作後輸入（或植入）...
部門規章；法規文件 -
醫療器械臨牀試驗規定
...保證臨牀試驗結果真實、可靠，根據《醫療器械監督管理條例》，制定本規定。第二條醫療器械臨牀試驗的實施及監督檢查，應當依照本規定。第三條本規定所稱醫療器械臨牀試驗是指：獲得醫療器械臨牀試驗資格的醫療機構（...
法規文件 -
新型冠狀病毒感染的肺炎病例監測方案（第三版）
...病原微生物管理，按照《病原微生物實驗室生物安全管理條例》及《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運輸管理規定》（衛生部令第45號）及其他相關要求執行。（六）病例診斷流程要求。：各地區新型冠狀病...
新型冠狀病毒；新型冠狀病毒肺炎；法規文件 -
食品安全國家標準管理辦法
...）訂工作，根據《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例，制定本辦法。第二條制定食品安全國家標準應當以保障公衆健康爲宗旨，以食品安全風險評估結果爲依據，做到科學合理、公開透明、安全可靠。第三條衛生部負責...
法規文件；管理辦法；食品安全 -
康復醫療中心基本標準（試行）
...置審批權限由省級衛生計生行政部門按照《醫療機構管理條例》及其實施細則確定。鼓勵康復醫療中心、護理中心集團化、連鎖化經營，建立規範、標準的管理與服務模式。對申請舉辦集團化、連鎖化康復醫療中心、護理中心的...
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職業健康檢查管理辦法
...，由縣級以上地方衛生計生行政部門依據《醫療機構管理條例》第四十四條的規定進行處理。第二十三條對未經批准擅自從事職業健康檢查的醫療衛生機構，由縣級以上地方衛生計生行政部門依據《職業病防治法》第八十條的規...
部門規章