氟醚卡因胺
...傳導。可終止預激綜合徵引起的心動過速。氟卡尼的藥代動力學:口服吸收完全,吸收率爲90%,2~4h血藥濃度達峯值,生物利用度爲95%,半衰期爲12~20h。氟卡尼在肝內代謝,其代謝產物有活性。氟卡尼的適應證:室性心律失常...
維恆
...高選擇性的苯甲酰胺類多巴胺受體拮抗劑。可促進胃腸道動力,加速胃腸蠕動,加強並協調胃腸運動;具有保護、修復胃黏膜,增強胃組織細胞供氧量和耗氧量,有效抑制胃壁己糖胺的減少,促使潰瘍的癒合,抑制噁心和止吐作...
鹽酸布那唑嗪
...響。此外,布那唑嗪不引起鉀、鈉瀦留。布那唑嗪的藥代動力學:口服吸收完全,未發現食物影響其吸收。布那唑嗪吸收後1h達血藥濃度峯值,腎功能障礙者其血藥濃度峯值上升。布那唑嗪半衰期約2h,大部分在肝中代謝,幾乎...
氯乙酰膽鹼
...菸鹼作用可被神經肌肉阻斷藥所阻斷。氯乙酰膽鹼的藥代動力學:氯乙酰膽鹼脂溶性低,難以跨膜轉運。進入體內後迅即被膽鹼酯酶滅活。氯乙酰膽鹼的禁忌證:1.急性虹膜炎和前房的急性炎症禁用。2.心動徐緩和低血壓病人慎...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;擬膽鹼藥;藥物多非利特
...者在使用多非利特一年內保持心律正常。多非利特的藥代動力學:多非利特口服吸收完全,空腹吸收的達峯時間(Tmax)爲2.5h,餐後Tmax爲3.3h。分佈容積爲3.1~4.0L/kg,其藥時曲線下面積(AUC)和劑量呈線性關係。血漿蛋白結合率...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;其他抗心律失常藥;藥物哌氟酰胺
...傳導。可終止預激綜合徵引起的心動過速。氟卡尼的藥代動力學:口服吸收完全,吸收率爲90%,2~4h血藥濃度達峯值,生物利用度爲95%,半衰期爲12~20h。氟卡尼在肝內代謝,其代謝產物有活性。氟卡尼的適應證:室性心律失常...
瑞泰
...強10倍;其有效代謝產物爲雷米普利拉。雷米普利的藥代動力學:口服後60%被吸收,半衰期約爲1h,在肝臟中酯解爲雷米普利拉,其血藥峯值時間約爲3h。單劑量和多次口服雷米普利後,曲線下面積和血藥峯濃度與口服劑量呈穩定...
羥戊丁氨酯鹽酸鹽
...痙藥禁忌的青光眼和前列腺肥大的患者。屈他維林的藥代動力學:屈他維林口服易吸收,作用迅速,解痙作用強而持久。屈他維林的適應證:1.用於胃腸道痙攣、腸易激綜合徵、痙攣性便祕,也用於減輕痢疾的裏急後重。2.用於...
鹽酸屈他維林
...痙藥禁忌的青光眼和前列腺肥大的患者。屈他維林的藥代動力學:屈他維林口服易吸收,作用迅速,解痙作用強而持久。屈他維林的適應證:1.用於胃腸道痙攣、腸易激綜合徵、痙攣性便祕,也用於減輕痢疾的裏急後重。2.用於...
屈他維林
...痙藥禁忌的青光眼和前列腺肥大的患者。屈他維林的藥代動力學:屈他維林口服易吸收,作用迅速,解痙作用強而持久。屈他維林的適應證:1.用於胃腸道痙攣、腸易激綜合徵、痙攣性便祕,也用於減輕痢疾的裏急後重。2.用於...
消化系統藥物;胃腸解痙藥物;藥物