倍氯松
...氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度峯值。血漿蛋白結合率爲87%。倍氯米松在體內迅速代謝失活,65%的代謝物經膽汁由糞便中排出,約10%~15%從尿液中排出。平喘作用可維持4~6h...
安得新
...氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度峯值。血漿蛋白結合率爲87%。倍氯米松在體內迅速代謝失活,65%的代謝物經膽汁由糞便中排出,約10%~15%從尿液中排出。平喘作用可維持4~6h...
氨苄青黴素碳酯
...藥代動力學:巴氨西林對胃酸穩定。口服以後幾乎全部從胃腸道吸(95%)。在吸收過程中,巴氨西林被水解爲其活性形式氨苄西林,大約1.4mg的巴氨西林相當於1mg氨苄西林。口服400、800和1600mg的巴氨西林,tmax爲45~60min,Cmax分別...
膠囊內鏡檢查
...合口情況。6.監控小腸息肉病綜合徵的發展。禁忌證:1.胃腸梗阻、無手術條件者以及拒絕接受任何外科手術者。2.嚴重動力障礙者,包括未經治療的賁門失弛緩症和胃輕癱患者(除非先用胃鏡將膠囊送入十二指腸)。3.患者體內...
醫療技術名;化驗及醫學檢查必酮碟
...氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度峯值。血漿蛋白結合率爲87%。倍氯米松在體內迅速代謝失活,65%的代謝物經膽汁由糞便中排出,約10%~15%從尿液中排出。平喘作用可維持4~6h...
巴氨西林
...藥代動力學:巴氨西林對胃酸穩定。口服以後幾乎全部從胃腸道吸(95%)。在吸收過程中,巴氨西林被水解爲其活性形式氨苄西林,大約1.4mg的巴氨西林相當於1mg氨苄西林。口服400、800和1600mg的巴氨西林,tmax爲45~60min,Cmax分別...
抗生素類;青黴素類;藥物格法納特
...胃潰瘍的胃黏膜保護藥。吉法酯具有加強新陳代謝、調節胃腸功能和胃酸分泌、加強黏膜保護等作用。其作用機制不詳,目前認爲可能是直接作用於胃黏膜上皮細胞,增強其抗潰瘍因子的能力。吉法酯的藥代動力學:吉法酯口服...
氨苄青黴素特戊酰氧甲酯
...藥代動力學:巴氨西林對胃酸穩定。口服以後幾乎全部從胃腸道吸(95%)。在吸收過程中,巴氨西林被水解爲其活性形式氨苄西林,大約1.4mg的巴氨西林相當於1mg氨苄西林。口服400、800和1600mg的巴氨西林,tmax爲45~60min,Cmax分別...
曲匹布通
...作用較羥甲香豆素和夫洛丙酮強且持久。曲匹布通的藥代動力學:其他代謝物在可檢測限度以下。膽囊摘除後安置T型管的患者自膽汁排泄加快,口服曲匹布通2~4h後膽汁中濃度達最高峯,其後約10h從膽汁中消失。曲匹布通的適...
消化系統藥物;利膽藥物;藥物氨苄青黴素甲戊酯
...藥代動力學:巴氨西林對胃酸穩定。口服以後幾乎全部從胃腸道吸(95%)。在吸收過程中,巴氨西林被水解爲其活性形式氨苄西林,大約1.4mg的巴氨西林相當於1mg氨苄西林。口服400、800和1600mg的巴氨西林,tmax爲45~60min,Cmax分別...