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鹽酸克林黴素注射液
...【藥理毒理】本品屬林可黴素類抗生素。爲林可黴素的衍生物，抗菌譜與林可黴素相同，抗菌活性較林可黴素強4～8倍。對革蘭陽性菌如葡萄球菌屬（包括耐青黴素株）、鏈球菌屬、白喉桿菌、炭疽桿菌等有較高抗菌活性。對革...
藥品說明書 -
注射用喃氟啶
...凍幹疏鬆塊狀物或粉末【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物，在體內經肝臟活化轉換爲氟尿嘧啶而發揮其抗腫瘤活性，干擾DNA與RNA合成，主要作用於S期，爲週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍，毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
複方萘甲唑林噴霧劑
...藥品。【藥理作用】本品所含鹽酸萘甲唑林爲咪唑啉類衍生物，能直接激動血管a1受體而引起血管收縮，從而減輕炎症反應所致的充血和水腫。本品所含另一成分馬來酸氯苯那敏爲抗組胺藥，通過拮抗H1受體而減輕變態反應引起...
藥品說明書 -
硝苯地平膠丸
...度，嚼碎服或舌下含服達峯時間提前。硝苯地平10-30mg，生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相對生物利用度基本無差異。硝苯地平與血漿蛋白高度結合，約爲90%。口服15分鐘起效，1-2小時作用...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
鹽酸丁螺環酮片
...代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪，仍有一定生物活性。口服後，約60%由腎臟排泄，40%由糞便排出。肝硬化時，由於首過效應降低，可使血藥濃度增高，藥物清除率明顯降低，腎功能障礙時清除率輕度減低。在老年病...
藥品說明書 -
注射用喃氟啶
...幹疏鬆塊狀物或粉末。【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物，在體內經肝臟活化轉換爲氟尿嘧啶而發揮其抗腫瘤活性，干擾DNA與RNA合成，主要作用於S期，爲週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍，毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4...
藥品說明書 -
鹽酸丁螺環酮片
...代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪，仍有一定生物活性。口服後，約60%由腎臟排泄，40%由糞便排出。肝硬化時，由於首過效應降低，可使血藥濃度增高，藥物清除率明顯降低，腎功能障礙時清除率輕度減低。在老年病...
藥品說明書 -
氮甲片
...1小時後血藥濃度達到高峯，8小時後即不能測出，血中的生物半衰期爲15分鐘。在24小時內由尿排出服用劑量的10%，尿中代謝產物爲羥基水解物。吸收後分佈於各組織臟器中，以腎含量最高，肝，脾，肺和血液次之。【適應症】對...
藥品說明書 -
複方雷尼替丁膠囊
...分泌，降低胃酸和胃蛋白酶活性。枸櫞酸鉍鉀在胃的酸性環境中形成彌散性的保護層覆蓋於黏膜面上，阻止胃酸、酶及食物對黏膜的侵襲。本品還可降低胃蛋白酶活性，增加粘蛋白分泌，促進黏膜釋放前列腺素，從而增強對胃黏...
藥品說明書 -
硝苯地平膠丸
...度，嚼碎服或舌下含服達峯時間提前。硝苯地平10～30mg，生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相對生物利用度基本無差異。硝苯地平與血漿蛋白高度結合，約爲90%。口服15分鐘起效，1～2小時...
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