神經膠質瘤
...腫瘤易出現侷限異常,而深部腫瘤則較少侷限改變。在較良性的星形細胞瘤、少枝膠質細胞瘤等主要表現爲侷限性δ波,有的可見棘波或尖波等癲癇波形。大的多形性膠質母細胞瘤可表現爲廣泛的δ波,有時只能定側。(4)放射性...
疾病四肢癱
...顯,肌萎縮較癱瘓明顯,有假性肥大,起病於兒童,可有家族遺傳史。2.多發性肌炎(或皮肌炎):亞急性起病,有肌萎縮同時肌盆帶肌萎縮明顯。3.週期性麻痹:多由於血鉀異常伴有四肢癱瘓。如低血鉀性四肢肩胛帶與骨盆帶肌肉...
疾病多巴反應性肌張力障礙
...態怪異等爲首發症狀,晨輕暮重爲主要臨牀特點,尤其有家族遺傳史者,應高度懷疑本病。可疑患者給予口服小劑量多巴製劑,多數在1~3天症狀緩解,若無效,可適當增加劑量,國外報道(Torbjoerna,1991),卡比多巴/左旋多巴...
疾病;神經內科;運動障礙疾病一時性棘層鬆解性皮膚病
...變性及角化不良。組織學表現爲達裏埃氏病(Darier病),家族性良性慢性天皰瘡(Hailey-Haileydisease)、尋常性天皰瘡或落葉性天皰瘡和海綿形成性棘層鬆解性皮炎等四種疾病的特徵。免疫病理學檢查:直接免疫熒光和間接免疫熒...
疾病;皮膚科;水皰大皰性皮膚病暫時性棘層鬆解性皮膚病
...變性及角化不良。組織學表現爲達裏埃氏病(Darier病),家族性良性慢性天皰瘡(Hailey-Haileydisease)、尋常性天皰瘡或落葉性天皰瘡和海綿形成性棘層鬆解性皮炎等四種疾病的特徵。免疫病理學檢查:直接免疫熒光和間接免疫熒...
疾病;皮膚科;水皰大皰性皮膚病肌萎縮性脊髓側索硬化
...解剖部位而出現各種各樣的臨牀組合。肌萎縮側索硬化有家族性和散發性兩種類型,散發性以男性多見,男女之比約爲1.5∶1~2∶1。中年後起病,多數患者爲50~70歲,平均發病年齡爲55歲,40歲以下發病也有報告,20~30歲發病約...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病遺傳性腎炎
...:hereditarynephritis疾病別名Alport綜合徵,遺傳性進行性腎炎,家族性出血性腎炎,遺傳性慢性腎炎,hereditaryprogressivenephritis疾病代碼ICD:N07.8疾病分類腎臟內科疾病概述遺傳性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dicki...
疾病;腎臟內科色素性蕁麻疹
...是局部出現風團皮疹。由於本病在某些人種中多見,可見家族發病者,並有父母中1人與1~2個小孩均患本病,因此認爲是隱性遺傳。病理改變:所有各型均有特徵性的肥大細胞聚集成羣發生於真皮淺部的膠原纖維之間,也可出現...
疾病Alport 綜合徵
拼音:Alportzōnghézhēng疾病別名阿爾波特氏綜合徵,先天家族遺傳性出血性腎炎,阿爾波特綜合徵,家族性遺傳性腎炎綜合徵,遺傳性腎炎,遺傳性血尿-腎病-耳聾綜合徵,家族性出血性腎炎,遺傳性腎炎-神經性耳聾綜合徵,Guthrie-Alport綜...
疾病;兒科短暫性棘皮鬆解皮膚病
...變性及角化不良。組織學表現爲達裏埃氏病(Darier病),家族性良性慢性天皰瘡(Hailey-Haileydisease)、尋常性天皰瘡或落葉性天皰瘡和海綿形成性棘層鬆解性皮炎等四種疾病的特徵。免疫病理學檢查:直接免疫熒光和間接免疫熒...
疾病;皮膚科;水皰大皰性皮膚病