低分子肽/氨基酸/礦物質
...病。2.各種腫瘤患者因放療、化療引起的白細胞減少。3.不明原因的白細胞減少症。4.血象降低症。5.婦科、皮膚科的某些慢性炎症。6.潰瘍和手術後粘連等。注意事項:低分子肽/氨基酸/礦物質出現渾濁時不得使用。低分子肽/氨...
血液系統藥物;促進白細胞增生藥;藥物嗜酸性粒細胞增多綜合徵
...。疾病描述:本病爲Hardy和Ankerson(1965年)提出的一組病因不明、血及骨髓嗜酸性粒細胞持續增多、組織中嗜酸性粒細胞浸潤爲特徵的一類疾病,包括Loffler綜合徵、嗜酸性粒細胞肉芽腫、Loffler心內膜炎、播散性嗜酸細胞膠原病和嗜...
疾病;皮膚性病科特發性肺間質纖維化
...發性肺間質纖維化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是指原因不明的瀰漫性肺間質纖維化,爲一種比較常見的肺疾病。可發生於任何年齡,患者以中、老年較多,多見於40~60歲之間。臨牀特徵是出現進行性呼吸困難,X線顯示兩肺彌...
膽囊切除術後綜合徵
...疾病,其中很多疾病與膽囊切除術本身無關。這種“來源不明的疼痛”用內科治療效果不佳。疾病名稱:膽囊切除術後綜合徵英文名稱:postcholecystectomysyndrome別名:膽囊切除術後綜合症分類:消化科肝膽疾病膽囊疾病ICD號:K91.5...
手術;疾病導光纖維支氣管鏡檢查
...嵴下及肺門處的病竈進行鏡下針吸活檢。7.聲帶檢查原因不明的聲帶麻痹。8.食管癌上段或中段食管癌是否侵犯氣管、支氣管。9.胸部手術後分泌物瀦留所致的肺不張通過牀旁支氣管鏡及時抽吸可使肺復張。10.摘取支氣管阻塞病變...
手術;胸外科手術;有創性診斷及治療技術;化驗及醫學檢查恩格爾曼綜合徵
...Engelmann綜合徵,嬰兒型多發性肥厚性骨病等。是一種原因不明的,少見的骨質增生硬化性疾病。本病徵爲常染色體顯性遺傳。症狀體徵臨牀上本病徵多在兒童時期發病,最常見於6歲以下的兒童。男孩多見。主要症狀是病兒行走...
疾病;兒科中青年腦梗死
...前)、梗死較出血多、有部分性或全身性癲癇發作,病因不明。診斷依靠血管造影及MRA,MRI能發現小的梗死竈。⑧遺傳性皮質下梗死及白質腦病(CADASIL):1992年由Mas等提出,常染色體顯性遺傳病,定位於19號染色體的D19s221於D19s222位...
疾病;神經內科顳葉癲癎及其他難治性癲癎
...體徵:幻嗅、幻聽、恐懼、發怒和漫遊。疾病病因:原因不明。病理生理:具體發病機制不是很清楚。診斷檢查:診斷1.病史詢問出生時有無產傷,嬰幼兒時有無高熱和抽搐,頭部曾否受傷。瞭解癲癎何時起病,發作前和發作時...
疾病;神經外科額葉癲癇
...和邊緣及旁邊緣皮質區,這些部位如果由於遺傳以及一些不明原因而發生異常放電,可能引起額葉癲癇。額葉癲癇的發病率僅次於顳葉癲癇,佔第二位。多數爲繼發性癲癇,少數爲原因不明的特發性癲癇。額葉癲癇約佔各類部分...
疾病;神經外科;功能性疾病;癲癇節段性迴腸炎的末端迴腸及右側結腸切除術
...侷限性腸炎(Crohn病)和潰瘍性結腸炎。前者係一種原因不明的特發性慢性非特異性炎症,其病理特點主要爲節段性病變,侵犯腸壁各層,形成非乾酪性肉芽腫。約80%的病變發生在迴腸末端,也可累及盲腸、升結腸及乙狀結腸,...
手術