膈膨升摺疊修補術
...術ICD編碼:53.8101概述:膈肌膨出比較少見,是指膈肌因麻痹、發育不全或萎縮所造成的膈肌位置異常升高。從病因上可分爲2類:①先天性或非麻痹性;②後天性或麻痹性。先天性膈肌膨出是由於胚胎時期胸腹膜肌化不全或不肌...
手術合谷
...,失音,口眼㖞斜,半身不遂,面腫,中風口噤,面神經麻痹或痙攣,三叉神經痛,神經性頭痛,神經衰弱,癔病,精神病,丹毒,疥瘡,疔瘡,牙關緊閉,小兒驚風,昏厥,癲狂,癇證,抽搐,鼻淵,鼻衄,鼻塞,急慢性鼻炎...
中醫學;經穴;鍼灸學;古代全身遍診法三部九候部位;手陽明大腸經經穴;原穴;中醫診斷學;腧穴學;特定穴;四總穴;回陽九針穴;穴位特效按摩;秋季養生要穴酮苄香豆素鈉
...均高達16%~17%。妊娠早期接受華法林,可致“胎兒華法林綜合徵”,表現爲嚴重鼻發育不全,骨骺分離、視神經萎縮、小頭畸形、智力遲鈍。尚可導致胎兒心、胃腸道和(或)肝畸形等。妊娠後期3個月應用可引起母體及胎兒出...
苯丙酮香豆素鈉
...均高達16%~17%。妊娠早期接受華法林,可致“胎兒華法林綜合徵”,表現爲嚴重鼻發育不全,骨骺分離、視神經萎縮、小頭畸形、智力遲鈍。尚可導致胎兒心、胃腸道和(或)肝畸形等。妊娠後期3個月應用可引起母體及胎兒出...
尖頭並指畸形
概述:Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵華法林
...均高達16%~17%。妊娠早期接受華法林,可致“胎兒華法林綜合徵”,表現爲嚴重鼻發育不全,骨骺分離、視神經萎縮、小頭畸形、智力遲鈍。尚可導致胎兒心、胃腸道和(或)肝畸形等。妊娠後期3個月應用可引起母體及胎兒出...
藥物;血液系統藥物;抗凝血藥脊髓性肌萎縮症
...病。(5)其它:此外尚有延髓SMA併發耳聾(Viatetto-Vanlaere綜合徵)、兒童延髓型SMA(Fazio-Londe綜合徵)、眼咽型SMA、面肩肱型SMA、氨基已糖苷酯酶A缺陷等少見類型。脊髓性肌萎縮的併發症:不同類型脊髓性肌萎縮(SMA)的症狀體...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病鼻竇鱗狀細胞癌
...。約65%的鼻竇惡性腫瘤均會侵襲眼眶。病患可併發海綿竇綜合徵以及視神經萎縮等。鼻竇鱗狀上皮癌侵犯眼眶治療方法的選擇,須根據腫瘤的大小、侵犯的範圍、分化程度的高低和病人全身情況綜合考慮。單純手術治療效果不佳...
疾病;眼科;眼眶疾病;眼眶繼發性腫瘤及轉移性腫瘤;鼻竇惡性腫瘤尖頭並指綜合徵
概述:Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵Balint 氏綜合徵
...腦梗塞(cerebralinfarction)大腦後動脈的栓塞時產生Balint氏綜合徵。因其他供應丘腦及上腦幹的血液,因此該區梗塞時出現對側同向偏盲,主側半球梗塞時除皮層感覺障礙,還可出現失語、失讀、失寫、失認等語言和頂葉徵羣。其...
疾病