AHG
...010年版藥典三部附錄ⅤA)。3.1.2人凝血因子Ⅷ效價:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅩN)。3.1.3蛋白質含量:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅥB第一法)。3.1.4人凝血因子Ⅷ比活性:每1mg蛋白質應不低於1.0IU。3.2半成品檢定:3....
倍能
...,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥE),比旋度應爲-17°至-21°。鑑別:(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。...
美平
...,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥE),比旋度應爲-17°至-21°。鑑別:(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。...
美羅配能
...,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥE),比旋度應爲-17°至-21°。鑑別:(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。...
出血時間
...然停止所需的時間,稱爲出血時間(bleedingtime,BT)。BT測定受血小板的數量和質量、毛細血管結構和功能以及血小板與毛細血管之間相互作用的影響,而受血液凝固因子含量及活性作用影響較小。BT測定方法有Duke法和Ivy法,目...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查麥羅派南
...,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥE),比旋度應爲-17°至-21°。鑑別:(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。...
海莫萊士
...010年版藥典三部附錄ⅤA)。3.1.2人凝血因子Ⅷ效價:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅩN)。3.1.3蛋白質含量:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅥB第一法)。3.1.4人凝血因子Ⅷ比活性:每1mg蛋白質應不低於1.0IU。3.2半成品檢定:3....
中藥譜效學
...言,其分子結構清楚、構效關係明確,鑑別、檢查、含量測定可以直接作爲療效評價的指標,但對於中醫理論指導下的中藥,尤其是複方製劑,檢測任何一種活性成分均不能體現其整體療效,更何況迄今爲止,絕大部分中藥的有...
中藥學;學科名美洛培南
...,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥE),比旋度應爲-17°至-21°。鑑別:(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。...
氟他胺
...光光度法(2010年版藥典二部附錄ⅣA),在295nm的波長處測定吸光度,吸收係數()爲284~302。鑑別:(1)取本品約20mg,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液1.5ml,再加稀硫酸2滴與2mol/L氫氧化鉀甲醇溶液1ml,振搖,在2分鐘內應生成紅棕色...
抗腫瘤藥