局部脂肪萎縮
...中胚層間質功能發育紊亂引起。Sissons發現部分患者合併腎小球腎炎和低補體(C3)血癥。少數患者有家族史。發病機制:進行性脂肪營養不良主要與下丘腦病變以及與脊神經並行的節後交感神經病變有關。下丘腦對促性腺激素、...
糖尿病性心肌病
...生理特性不均一性而導致心律失常。可表現爲房顫、病竇綜合徵、房室傳導阻滯、室性期前收縮及室性心動過速等。不同於冠心病主要呈各種室性心律失常。3.心絞痛糖尿病病人除伴發心外膜下冠狀動脈病變外,也由於壁內小冠...
疾病;心血管內科遺傳性痙攣性截癱
...以雙下肢進行性肌張力增高、肌無力和剪刀步態爲特徵的綜合徵。臨牀表現以緩慢進展痙攣性截癱爲主,症狀多樣,多數學者將其歸於遺傳性共濟失調範疇,約佔後者發病總數的1/4。本病人羣患病率爲2/10萬~10/10萬。本病多數10...
疾病;神經內科薄基膜腎病
...臨牀綜合徵。這類患者臨牀上可有血尿、明顯蛋白尿乃至腎病綜合徵,在某些家系中甚至已發現少數患者出現腎衰。另有報道薄基底膜腎病可與IgA腎病等其他腎病並存,而導致本病臨牀表現多樣化;本病患者僅30%~40%有陽性家族...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病非進行性遺傳性腎炎
...臨牀綜合徵。這類患者臨牀上可有血尿、明顯蛋白尿乃至腎病綜合徵,在某些家系中甚至已發現少數患者出現腎衰。另有報道薄基底膜腎病可與IgA腎病等其他腎病並存,而導致本病臨牀表現多樣化;本病患者僅30%~40%有陽性家族...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病家族性良性血尿
...臨牀綜合徵。這類患者臨牀上可有血尿、明顯蛋白尿乃至腎病綜合徵,在某些家系中甚至已發現少數患者出現腎衰。另有報道薄基底膜腎病可與IgA腎病等其他腎病並存,而導致本病臨牀表現多樣化;本病患者僅30%~40%有陽性家族...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病多囊腎
...lycystickidney概述:多囊腎(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均...
疾病多囊病
概述:多囊腎(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形囊胞腎
概述:多囊腎(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形良性家族性薄腎小球基底膜病
...臨牀綜合徵。這類患者臨牀上可有血尿、明顯蛋白尿乃至腎病綜合徵,在某些家系中甚至已發現少數患者出現腎衰。另有報道薄基底膜腎病可與IgA腎病等其他腎病並存,而導致本病臨牀表現多樣化;本病患者僅30%~40%有陽性家族...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病