羣體性不明原因疾病應急處置方案(試行)
...方式向屬地衛生行政部門或其指定的專業機構報告,具備網絡直報條件的機構應立即進行網絡直報(參照《國家突發公共衛生事件相關信息報告管理工作規範》)。1.5.3調查與控制並舉的原則對羣體性不明原因疾病事件的現場處...
食品添加劑衛生管理辦法
...)生產國(地區)政府或其認定的機構出具的允許生產和銷售的證明文件。(二)生產企業所在國(地區)有關機構或者組織出具的對生產者審查或認證的證明材料;進口食品中的食品添加劑必須符合《食品添加劑使用衛生標準...
法規文件氟哌噻噸/二甲胺丙烯
...相互影響,導致各自的血濃度增高及毒性增強。以上各種藥都有抗膽鹼作用,故合用可能會引起協同作用。3.卡麥角林爲長效多巴胺受體促效藥,對多巴胺D2受體有高度親和力,而氟哌噻噸/二甲胺丙烯中的氟哌噻噸爲多巴胺受體...
神經系統藥物;藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;硫雜蒽類藥藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...須按法定標準生產,不符合法定標準的藥包材不得生產、銷售和使用。第六條藥包材國家標準或行業標準由國家藥品監督管理局組織制訂和修訂。第七條未制定國家標準、行業標準的藥包材,由申請產品註冊企業制訂企業標準。...
法規文件國務院辦公廳關於加快發展商業健康保險的若干意見
...善專業監管體系。加大商業健康保險監督檢查力度,強化銷售、承保、理賠和服務等環節的監管,嚴肅查處銷售誤導、非理性競爭等行爲,規範商業健康保險市場秩序。完善城鄉居民大病保險和各類醫療保障經辦業務市場準入退...
WS/T 815—2023 嚴重創傷院前與院內信息鏈接標準
...準確、規範和完整。宜建立和使用電子化信息錄入和無線網絡鏈接的方式(如信息鏈接系統),如無相應條件,可使用紙質信息錄入和電話交接的方式。4.2電子化信息錄入和無線網絡鏈接:電子化信息錄入,一人一碼登錄。宜與...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...,在產品說明書中註明報告收集的方法和途徑,並在產品銷售的同時,將報告信息系統告知用戶。必要時,還應對用戶進行報告信息系統的技術培訓。2.醫療器械不良事件的調查與評價:(1)醫療器械生產企業對收集到的醫療器...
法規文件;工作指南關於禁止非醫學需要胎兒性別鑑定和選擇性別的人工終止妊娠的規定
...必須在醫生指導和監護下使用。第十條禁止藥品零售企業銷售終止妊娠藥品。藥品生產、批發企業不得將終止妊娠藥品銷售給未獲得施行終止妊娠手術資格的機構和個人。第十一條醫療保健機構、計劃生育技術服務機構應當在有...
法規文件消毒產品生產企業衛生許可規定
...生許可證)。消毒產品生產企業一個生產場所一證,一個集團或公司擁有多個生產場所的,應分別申請衛生許可證。第三條省級衛生行政部門負責本行政區域內的消毒產品生產企業衛生許可和監督管理工作。縣級以上地方衛生行...
法規文件進出口食品標籤管理辦法
...內容是否與食品相符;(三)覈定進出口食品標籤可否在銷售國使用。第十七條進出口食品標籤未經審覈或檢驗不合格的,進口食品不準銷售,出口食品不準出口。第四章附則:第十八條本辦法所稱預包裝食品是指預包裝於容器...
法規文件;管理辦法