快速眼動睡眠期行爲障礙
...有研究發現,特發性快速眼動睡眠期行爲障礙患者紋狀體多巴胺轉運蛋白減低。帕金森病患者紋狀體多巴胺受體嚴重減低,而相當數量的帕金森病患者早期有快速眼動睡眠期行爲障礙表現。故有研究推測黑質紋狀體多巴胺系統功...
疾病;精神科;精神障礙;睡眠障礙急性右心衰竭
...而血壓仍低者,可給予多巴酚丁胺[5~15µg/(kg·min)]或多巴胺[1~10µg/(kg·min)]靜脈滴注。急性大塊肺梗死:(1)嗎啡:5~10mg或哌替啶(度冷丁)50~100mg肌內注射或靜脈注射止痛。(2)吸氧:鼻導管或面罩給氧6~8L/min。(3...
疾病;心血管內科;心力衰竭功能失調性下丘腦性閉經
...高泌乳素血癥。這是由於下丘腦泌乳素抑制因子(主要是多巴胺)缺乏,使垂體分泌過多的泌乳素。此外,任何其他原因妨礙了多巴胺對泌乳素分泌的抑制,都可發生高泌乳素血癥。如腫瘤壓迫垂體柄會阻斷多巴胺對泌乳素分泌...
疾病;內分泌科;下丘腦疾病肢端肥大症
...的選擇,療效多較確切。3.藥物治療常用的藥物包括:①多巴胺能激動藥:如溴隱亭、培高利特(硫丙麥角林)(pergolidemesilate)、利舒脲(麥角乙胺)和卡麥角林(cabergoline)等。這類藥物對多數患者僅能使症狀得到一定改善,療效較差。...
疾病;風溼免疫科帕羅西汀
...帕羅西汀不與腎上腺素α1、α2或β受體發生作用,也不與多巴胺D2或組胺H1受體結合,而且不抑制單胺氧化化酶。它只微弱地抑制去甲腎上腺上腺上腺素與多巴胺的再攝取,因而無相關的不良反應,故抗抑鬱效果更好。由於帕羅西...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物長度利可
...在體內水解出氟哌啶醇而發揮作用。氟哌啶醇可阻斷腦內多巴胺受體,抑制多巴胺神經元的效應,並能加快和增強腦內多巴胺的轉化。此外,還可阻斷自主神經系統的腎上腺素α受體,產生相應的生理效應。癸酸氟哌啶醇的藥代...
長安靜
...在體內水解出氟哌啶醇而發揮作用。氟哌啶醇可阻斷腦內多巴胺受體,抑制多巴胺神經元的效應,並能加快和增強腦內多巴胺的轉化。此外,還可阻斷自主神經系統的腎上腺素α受體,產生相應的生理效應。癸酸氟哌啶醇的藥代...
哈力多
...在體內水解出氟哌啶醇而發揮作用。氟哌啶醇可阻斷腦內多巴胺受體,抑制多巴胺神經元的效應,並能加快和增強腦內多巴胺的轉化。此外,還可阻斷自主神經系統的腎上腺素α受體,產生相應的生理效應。癸酸氟哌啶醇的藥代...
R 13672
...在體內水解出氟哌啶醇而發揮作用。氟哌啶醇可阻斷腦內多巴胺受體,抑制多巴胺神經元的效應,並能加快和增強腦內多巴胺的轉化。此外,還可阻斷自主神經系統的腎上腺素α受體,產生相應的生理效應。癸酸氟哌啶醇的藥代...
功能性下丘腦性閉經
...高泌乳素血癥。這是由於下丘腦泌乳素抑制因子(主要是多巴胺)缺乏,使垂體分泌過多的泌乳素。此外,任何其他原因妨礙了多巴胺對泌乳素分泌的抑制,都可發生高泌乳素血癥。如腫瘤壓迫垂體柄會阻斷多巴胺對泌乳素分泌...
疾病;內分泌科;下丘腦疾病