益多酯膠囊
...屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,其降血脂作用機理尚未完全明瞭,可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血膽固醇及甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。...
藥品說明書西沙必利片
...漿催乳激素水平。【藥代動力學】(1)口服後吸收迅速完全,1~2小時內達血藥峯濃度(Cmax)45-65μg/L,半衰期(t1/2)爲10小時,經氧化脫烴基和芳香基的羥基化作用被廣泛地代謝,幾乎全部代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄...
藥品說明書複方碘口服溶液
...亢進。【藥代動力學】碘和碘化物在胃腸道內吸收迅速而完全,碘也可經皮膚進入體內。在血液中碘以無機碘離子形式存在,由腸道吸收的碘約30%被甲狀腺攝取,其餘主要由腎臟排出,少量由乳汁和糞便中排出,極少量由皮膚與...
藥品說明書;激素類及內分泌類益多酯膠囊
...屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,其降血脂作用機理尚未完全明瞭,可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血膽固醇及甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。...
藥品說明書;心血管系統用藥硝酸甘油注射液
...學】靜脈滴注即刻起作用。主要在肝臟代謝,迅速而近乎完全,中間產物爲二硝酸鹽和單硝酸鹽,終產物爲丙三醇。兩種主要活性代謝產物1,2-和1,3-二硝酸甘油與母體藥物相比,作用較弱,半衰期更長。代謝後經腎臟排出。【適...
藥品說明書;心血管系統用藥阿普唑侖片
...性,少數患者可引起過敏。【藥代動力學】口服吸收快而完全,血漿蛋白結合率約爲80%。口服後1~2小時血藥濃度達峯值。2~3天血藥濃度達穩態。T1/2一般爲12~15小時,老年人爲19小時。經肝臟代謝,代謝產物a-羥基阿普唑侖,...
藥品說明書硝酸甘油注射液
...學】靜脈滴注即刻起作用。主要在肝臟代謝,迅速而近乎完全,中間產物爲二硝酸鹽和單硝酸鹽,終產物爲丙三醇。兩種主要活性代謝產物1,2-二硝酸甘油和1,3-二硝酸甘油與母體藥物相比,作用較弱,半衰期更長。代謝後經腎...
藥品說明書阿司咪唑片
...小時。受體結合研究表明,本品在藥理學劑量下,能提供完全的外周H1受體結合率。由於其不通過血腦屏障,所以對中樞H1受體無作用。【藥代動力學】人體藥代動力學研究表明:本品口服吸收快,服藥後1~2小時血藥濃度可達峯...
藥品說明書注射用奧美拉唑鈉
...要爲硫醚、碸和羥基衍生物。對胃酸的分泌無作用,代謝完全,僅少數以原形排泄。約有80%的代謝物經腎排出,部分(18%~23%)隨糞便排出。有腸肝循環過程,血漿蛋白結合率高,達95%左右。腎衰患者對本品的清除無明顯變化,...
藥品說明書阿普唑侖片
...性,少數患者可引起過敏。【藥代動力學】口服吸收快而完全,血漿蛋白結合率約爲80%。口服後1~2小時血藥濃度達峯值。2~3天血藥濃度達穩態。T1/2一般爲12~15小時,老年人爲19小時。經肝臟代謝,代謝產物α-羥基阿普唑侖,...
藥品說明書;安眠鎮靜類