克里格勒-納賈爾綜合症
...非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病中國母乳餵養日
...宣傳日”。關於母乳餵養母乳餵養是指用母親的奶水餵養嬰兒的方式。西方國家過去由於都市化的緣故,母親在生產完後不久就回到工作崗位,使嬰兒缺乏母乳的餵哺。有研究顯示,用母乳餵養的嬰兒發展更爲健康。因此,西方...
健康日特發性面神經癱瘓
...疾病代碼ICD:G51.8疾病分類神經內科疾病概述特發性面神經癱瘓,即面神經炎(facialneuritis),又稱Bell麻痹(Bell’spalsy),係指面神經管內段面神經的一種急性非特異性炎症導致的周圍性面癱。面神經炎主要爲Bell麻痹及膝狀神經節綜合...
疾病;神經內科IgA
...毒、柯薩奇病毒、革蘭氏陰性桿菌宮內感染等。(2)降低:遺傳性毛細血管擴張症(80%)、非IgA型多發性骨髓瘤、重鏈病、輕鏈病、吸收不良綜合徵、原發性無病種球蛋白血癥、繼發性蛋白血癥、繼發性無丙種球蛋白血癥、繼發性免...
先天性家族性非溶血性黃疸
...非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病骨栓法拇指對掌成形術
...拇對掌成形術別名:骨栓法拇指對掌成形術分類:骨科/痙攣性癱瘓手術/上肢痙攣性癱瘓與畸形的手術治療/痙攣性癱瘓手部畸形的手術治療ICD編碼:78.0401概述:骨栓法拇對掌成形術用於痙攣性癱瘓手部畸形的治療。痙攣性腦性...
手術賴利-戴綜合症
...今尚不完全清楚。近年來研究發現,本病爲常染色體隱性遺傳性周圍性神經病,所有的患者均有兩個複製基因缺陷,致病基因位於9號染色體短臂31~33區上。本病有家族性,主要發生在猶太籍兒童,本病的症狀是由自主神經功能...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科賴利-戴綜合徵
...今尚不完全清楚。近年來研究發現,本病爲常染色體隱性遺傳性周圍性神經病,所有的患者均有兩個複製基因缺陷,致病基因位於9號染色體短臂31~33區上。本病有家族性,主要發生在猶太籍兒童,本病的症狀是由自主神經功能...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科;神經功能障礙性皮膚病;疾病全國母乳餵養日
...宣傳日”。關於母乳餵養母乳餵養是指用母親的奶水餵養嬰兒的方式。西方國家過去由於都市化的緣故,母親在生產完後不久就回到工作崗位,使嬰兒缺乏母乳的餵哺。有研究顯示,用母乳餵養的嬰兒發展更爲健康。因此,西方...
健康日