藥品註冊管理辦法
拼音:yàopǐnzhùcèguǎnlǐbànfǎ《藥品註冊管理辦法》於2007年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2007年10月1日起施行。第一章總則第一條爲保證藥品的安全、有效和質量可控,規範藥品註冊行爲,根據《中華人...
法規文件香港和澳門特別行政區醫療專業技術人員在內地短期執業管理暫行規定
...香港和澳門特別行政區醫療專業技術人員在內地短期執業管理暫行規定》由衛生部依據《醫療機構管理條例》、《護士條例》、《內地與香港關於建立更緊密經貿關係的安排補充協議七》及《內地與澳門關於建立更緊密經貿關係...
法規文件2010年婦幼衛生綜合項目管理方案
《2010年婦幼衛生綜合項目管理方案》由衛生部於2010年8月13日衛辦婦社發〔2010〕137號發佈。2010年婦幼衛生綜合項目管理方案爲貫徹《中華人民共和國母嬰保健法》,促進婦女兒童健康,實現《中國兒童發展綱要(2001-2010年)》...
法規文件;管理方案中國護理事業發展規劃綱要(2011-2015年)
...理服務能力,加快專科護理骨幹培養,不斷提高護理科學管理水平。特別是隨着醫藥衛生體制改革的不斷深化,護理事業發展取得突破性進展。護士隊伍數量大幅度增加。截至“十一五”末,我國註冊護士總數達到205萬,較2005...
基因芯片診斷技術管理規範(試行)
...ùguǎnlǐguīfàn(shìxíng)爲貫徹落實《醫療技術臨牀應用管理辦法》,做好基因芯片診斷技術審覈和臨牀應用管理,保障醫療質量和醫療安全,衛生部組織制定了《基因芯片診斷技術管理規範(試行)》,2009年11月13日印發。基...
法規文件疫苗流通和預防接種管理條例
...ángjiēzhǒngguǎnlǐtiáolì基本信息:《疫苗流通和預防接種管理條例》由中華人民共和國國務院於2005年3月24日中華人民共和國國務院令第434號公佈,根據2016年4月23日《國務院關於修改〈疫苗流通和預防接種管理條例〉的決定》修...
法規文件重性精神疾病患者管理服務規範
...精神疾病患者每年至少隨訪4次,每次隨訪應對患者進行危險性評估;檢查患者的精神狀況,包括感覺、知覺、思維、情感和意志行爲、自知力等;詢問患者的軀體疾病、社會功能情況、服藥情況及各項實驗室檢查結果等。其中...
法規文件;服務規範藥品生產和質量管理規範
...Medicineproductionandgoodmanufacturingpractice;GMP藥品生產和質量管理規範(GMP)是聯合國世界衛生組織於1969年制訂的關於藥品質量管理的文件(全稱GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDrugs)。1974年聯合國將GMP分發給全體會員國,1975年1...
法規文件衛生部辦公廳關於抗菌藥物臨牀應用管理有關問題的通知
衛生部辦公廳關於抗菌藥物臨牀應用管理有關問題的通知衛辦醫政發〔2009〕38號各省、自治區、直轄市衛生廳局,新疆生產建設兵團衛生局:《衛生部辦公廳關於進一步加強抗菌藥物臨牀應用管理的通知》(衛辦醫發〔2008〕48號...
關於進一步加強醫療機構感控人員配備管理相關工作的通知
...ngzhī基本信息:《關於進一步加強醫療機構感控人員配備管理相關工作的通知》(聯防聯控機制綜發〔2021〕88號)由國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制綜合組於2021年8月20日印發。爲保障醫療機構內感染預防與控制...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒