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Ramsay Hunt綜合徵
...隱性遺傳，根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調，其病因不明。馬賽協作組（1990）曾提出不宜採用這一名稱，並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類：1.進行性肌陣攣性癲癇（progressivemyoclonicepilepsy，PME）表...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣
...一的症狀出現，也可以作爲一特殊症狀與其他的症狀，如共濟失調、構音障礙、步態不穩等一同伴發出現。目前，副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣的病因傾向於全身性或潛在的腫瘤導致的自身免疫性反應。此病的發病機制目前...
疾病；腫瘤科；頭部腫瘤；眼部腫瘤；眼眶腫瘤；眼眶神經源腫瘤；神經內科；神經系統副腫瘤綜合徵 -
IBGC
...泛的神經損害表現，如帕金森病、舞蹈病、肌張力障礙、共濟失調、癡呆，偶爾有抽搐等。有家族史和遺傳學依據的可稱之爲家族性Fahr病。兩側對稱性大腦基底核鈣化可以由許多原因造成，故這種表現實際是一種綜合徵，稱之...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
Fahr病
...泛的神經損害表現，如帕金森病、舞蹈病、肌張力障礙、共濟失調、癡呆，偶爾有抽搐等。有家族史和遺傳學依據的可稱之爲家族性Fahr病。兩側對稱性大腦基底核鈣化可以由許多原因造成，故這種表現實際是一種綜合徵，稱之...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
基底核鈣化
...泛的神經損害表現，如帕金森病、舞蹈病、肌張力障礙、共濟失調、癡呆，偶爾有抽搐等。有家族史和遺傳學依據的可稱之爲家族性Fahr病。兩側對稱性大腦基底核鈣化可以由許多原因造成，故這種表現實際是一種綜合徵，稱之...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
Machado-Joseph 病
...色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。臨牀上初始症狀多爲共濟失調步態，早期表現還有軟齶無力、構音障礙、垂直性或水平性眼球震顫及眼瞼睜開困難、眼球上視困難。晚期有凸眼，面部尤其眼、口周圍及舌肌纖維震顫及萎縮，...
疾病；神經內科 -
基底節鈣化症
...泛的神經損害表現，如帕金森病、舞蹈病、肌張力障礙、共濟失調、癡呆，偶爾有抽搐等。有家族史和遺傳學依據的可稱之爲家族性Fahr病。兩側對稱性大腦基底核鈣化可以由許多原因造成，故這種表現實際是一種綜合徵，稱之...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
基底神經節鈣化
...泛的神經損害表現，如帕金森病、舞蹈病、肌張力障礙、共濟失調、癡呆，偶爾有抽搐等。有家族史和遺傳學依據的可稱之爲家族性Fahr病。兩側對稱性大腦基底核鈣化可以由許多原因造成，故這種表現實際是一種綜合徵，稱之...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
特發性基底節鈣化
...泛的神經損害表現，如帕金森病、舞蹈病、肌張力障礙、共濟失調、癡呆，偶爾有抽搐等。有家族史和遺傳學依據的可稱之爲家族性Fahr病。兩側對稱性大腦基底核鈣化可以由許多原因造成，故這種表現實際是一種綜合徵，稱之...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
基底核鈣化症
...泛的神經損害表現，如帕金森病、舞蹈病、肌張力障礙、共濟失調、癡呆，偶爾有抽搐等。有家族史和遺傳學依據的可稱之爲家族性Fahr病。兩側對稱性大腦基底核鈣化可以由許多原因造成，故這種表現實際是一種綜合徵，稱之...
疾病；神經內科；運動障礙疾病