蘭 釋(氟伏沙明)
...應從小劑量開始,用藥期間應密切監控;⑤本品爲CYP1A2,CYP3A4抑制劑,可使經肝代謝的藥物如華法林、苯妥英鈉、茶鹼、普萘洛爾和卡馬西平等代謝速度減漫,血漿濃度增高而引起中毒,故合用時需調整這些藥物的劑量。 【...
藥品天地;專業藥學;藥學研究蘭 釋(氟伏沙明)
...應從小劑量開始,用藥期間應密切監控;⑤本品爲CYP1A2,CYP3A4抑制劑,可使經肝代謝的藥物如華法林、苯妥英鈉、茶鹼、普萘洛爾和卡馬西平等代謝速度減漫,血漿濃度增高而引起中毒,故合用時需調整這些藥物的劑量。【臨牀...
藥品天地;專業藥學;新藥櫥窗蘭 釋(氟伏沙明)
...應從小劑量開始,用藥期間應密切監控;⑤本品爲CYP1A2,CYP3A4抑制劑,可使經肝代謝的藥物如華法林、苯妥英鈉、茶鹼、普萘洛爾和卡馬西平等代謝速度減漫,血漿濃度增高而引起中毒,故合用時需調整這些藥物的劑量。【臨牀...
藥品天地;專業藥學;藥學研究180例中藥源性肝損傷臨牀思考
...損害,並似乎涉及許多不同的損害機制。細胞色素P4503A4(CYP3A4)的生物活性、氧化應激、線粒體及細胞調亡似乎參與植物藥致肝損害的發病機制。許多生物鹼如雙稠吡咯啶、延胡索乙素、甜薄荷萜可以引起直接的和劑量依賴性的肝...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第13期單核苷酸多態性與肝細胞癌遺傳易感性研究進展
...點多態可能與肝癌有關。對84例肝癌患者和144例健康對照CYP3A4基因的多態性進行了研究。結果通過對CYP3A4基因10個外顯子的檢測,發現2例肝癌患者的第7外顯子第15742位核苷酸發生了A-G轉換,使得第183位氨基酸殘基由天冬醯胺轉變...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2006年第3卷第11期三聯5日療法根除幽門螺桿菌感染的臨牀療效觀察
...出之處是與其他PPI的代謝不同,其他PPI主要是被CYP2C19和CYP3A4代謝,其次是經過結合酶結合代謝。而雷貝拉唑的代謝主要通過非酶途徑,即通過與葡萄糖醛酸結合和形成硫醚酸後經尿排泄,僅少量經CYP2C19和3A4代謝爲去甲雷貝拉唑...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第11期西沙必利治療功能性消化不良100例療效觀察
...力效應明顯強於多巴胺D2受體拮抗劑。由於其代謝酶係爲CYP3A4,故不能與酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑、紅黴素及克拉黴素等合用。其副作用除暫時的腹部痙攣、腹瀉、過敏外,備受臨牀醫師關注的是對心臟的毒副作用。...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第4期口服酮康唑:叫停爲何“遲到”?
...中毒等症狀。不僅如此,酮康唑還是一種藥物代謝酶——CYP3A4的典型抑制劑,它可以與其他經該酶系代謝的藥物發生相互作用,從而導致聯用藥物的藥效降低或者蓄積中毒。“這種藥在臨牀上的使用已經很少了。”中國人民解放...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞雷貝拉唑三聯療法5日根除幽門螺桿菌感染的臨牀觀察
...I在體內主要經兩種細胞色素P450酶代謝(即同工酶CYP2C19和CYP3A4代謝),其次是經過結合酶結合代謝。而雷貝拉唑具有獨特的非代謝酶途徑,服用後胃內pH受CYP2C19基因多態性影響不顯著,故能提供穩定的抑酸效果[4,5]。此外,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第9期藥物代謝酶CYP1家族相關基因的研究進展
...NA的加合物而導致癌變。在黃曲酶毒素氧化過程中,CYP1A2和CYP3A4共同起作用,但由於黃曲酶毒素對CYP1A2的親和力遠大於CYP3A4,因此,CYP1A2是前致癌物黃曲酶毒素激活形成終致癌物的主要代謝酶,而CYP3A4爲次要的代謝酶[3,15]。2.2.3雌激...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第8期