2010版GMP開始實施
...車間應符合《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》的要求。現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡期,並依據產品風險程度,按類別分階段達到新版藥品GMP的要求。2010年修訂版GMP偏重於生產企業軟件設施的改善,包括一套...
歷史事件公立醫院高值醫用耗材採購出新規:必須參加集中採購
...積極探索推進帶量採購、量價掛鉤的購銷模式。《規範》要求,集中採購管理機構要設立舉報電話、開通電子郵箱等並向社會公佈。
新聞動態2010年版中國藥典編制完成 2011年7月1日正式實施
...質量,保證中醫臨牀用藥的安全有效,推動中藥飲片產業健康發展,將起到積極的作用。(四)大幅增加符合中藥特點的專屬性鑑定。新版藥典大幅增加符合中藥特點的專屬性鑑別。一是中藥標準中不再使用顏色或沉澱的化學反...
歷史事件基本藥物電子監管系統正式上線
...種電子監管工作的通知》(國食藥監辦[2010]194號),通知要求凡生產基本藥物品種的中標企業,應在2011年3月31日前加入藥品電子監管網,基本藥物品種出廠前,生產企業須按規定在上市產品最小銷售包裝上加印(貼)統一標識...
歷史事件世界中醫藥學會聯合會兒科專業委員會成立
...化,推廣中醫兒科學術,爲提高世界各國(地區)兒童的健康水平服務。他並作了“中醫兒科學的特色優勢及發展策略”學術報告。會議收到學術論文224篇,來自各國(地區)的幾十位專家作了學術報告,會議還設了三個分會場...
歷史事件中國取消醫保定點零售藥店及定點醫院資格審查
...衛生計生行政主管部門審批的“醫療衛生機構承擔預防性健康檢查審批”、由省級衛生計生行政主管部門審批的“第二類醫療技術臨牀應用准入”、“開展醫療美容新技術臨牀研究的批准”、“醫療機構放射影像健康普查許可”...
歷史事件北京市建立食源性李斯特菌病監測體系
...告、實驗室檢測、分子分型、溯源調查與危險因素分析和健康干預等。通過監測,在全國首次發現孕婦李斯特菌病例,對促進特定人羣飲食健康發揮了積極作用。李斯特菌病是國際上重點關注的食源性疾病。爲了解我國李斯特菌...
歷史事件國家衛生健康委藥事管理與藥物治療學委員會成立
2022年3月1日,國家衛生健康委辦公廳發佈關於成立國家衛生健康委藥事管理與藥物治療學委員會的通知,決定成立國家衛生健康委藥事管理與藥物治療學委員會。國家衛生健康委藥事管理與藥物治療學委員會負責研究我國醫療機...
歷史事件中國成立國家脊灰病毒封存監管機構
2024年1月5日,國家衛生健康委辦公廳、國家疾控局綜合司、國家藥監局綜合司發佈《關於成立國家脊灰病毒封存監管機構的通知》(國衛辦科教函〔2024〕11號),宣佈成立國家脊灰病毒封存監管機構(NationalAuthorityforContainment,NAC...
新舊聞;歷史事件黑龍江省腫瘤生物治療中心在哈醫大三院成立
...整個過程無需住院。但是對醫院、醫生、實驗室操作人員要求卻有着很高的要求。哈醫大三院細胞培養實驗室是按國家級標準建設的,是省科技廳和財政廳共建的黑龍江省生物治療重點實驗室,是黑龍江省科技廳定點的生物治療...
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