SFDA要求查處一批補腎壯陽類與降糖類假藥
2010年3月26日,國家食品藥品監督管理局網站發佈公告(食藥監稽函[2010]65號)要求各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局查處一批經品種經標示的生產企業確認爲假冒產品,並添加有化學物質的補腎壯陽類與降糖類中成藥。...
新聞動態美國頒佈確保食品和藥品純潔性法案
...奧多·羅斯福批准了一項議案,保證美國人所用的食品和藥品的純潔性。這是1906年對摻假商品的第二次嚴厲限制。這項新法律將於1907年1月1日生效。它規定:禁止商品貼假商標,禁止在美國國內製造和運輸摻假食品和藥品。5月...
歷史事件黑龍江藥店聯盟成立
...連鎖藥店委員會主辦、黑龍江省藥店聯盟承辦的2011中國藥品零售(哈爾濱)產業峯會暨黑龍江藥店聯盟成立大會在哈爾濱天鵝飯店舉行,黑龍江藥店聯盟正式成立。據悉,黑龍江藥店聯盟是中國醫藥物資協會連鎖藥店委員會推出的第...
歷史事件烏蘇里江產“雙黃連注射液”致1人死亡2人垂危
衛生部、國家食品藥品監督管理局11日接到青海省報告,青海省大通縣3名患者使用標識爲黑龍江烏蘇里江製藥有限公司佳木斯分公司生產的雙黃連注射液(批號:0809028、0808030,規格20毫升/支)發生不良事件,並有死亡病例報告。...
新聞動態國家食品藥品監督管理局醫療器械標準管理中心正式揭牌
2010年3月30日,中國藥品生物製品檢定所加掛國家食品藥品監督管理局醫療器械標準管理中心牌子的揭牌儀式,在中國藥品生物製品檢定所舉行。國家食品藥品監督管理局副局長張敬禮出席揭牌儀式並講話。新揭牌的國家局醫療器...
歷史事件衛生部決定廢止《全國城鄉孕產期保健質量標準和要求》等7件部門規章
...日衛生部部務會議審議通過,決定廢止《全國城鄉孕產期保健質量標準和要求》等7件部門規章(見附件)。本決定自發布之日起施行。部長陳竺二○一一年六月二十三日附件:衛生部決定廢止的部門規章目錄(7件)衛生部決定...
新聞動態廣東省117家三級醫療保健機構醫學檢驗、影像檢查結果實現互認
2013年3月1日,廣東省117家三級醫療保健機構醫學檢驗、影像檢查結果實現互認,患者在這些醫療機構急診或住院時,可避免進行不必要的重複檢查。據通知,有關醫療保健機構一方面要落實好對外單位相應檢驗、檢查結果的認可...
歷史事件中國醫藥創新促進會加入國際藥品製造商協會聯合會
2016年11月29日,國際藥品製造商協會聯合會(InternationalFederationofPharmaceuticalManufacturersAssociations,以下稱IFPMA)在美國華盛頓召開第29屆理事會,審議通過了中國醫藥創新促進會(簡稱中國藥促會)的入會申請。中國藥促會現成爲IF...
歷史事件康普藥業被責令停產並召回已售的茵梔黃注射液
11月13日,國家食品藥品監督管理局日前責令常州康普藥業有限公司停止生產並召回已銷售茵梔黃注射液。據瞭解,在2009年國家藥品抽查檢查中,常州康普藥業有限公司生產的茵梔黃注射液多批次可見異物檢查項不合格。對此,國...
歷史事件2010年版中國藥典編制完成 2011年7月1日正式實施
...發行,明年7月1日正式實施。《中國藥典》是國家爲保證藥品質量可控、確保人民用藥安全有效而依法制定的藥品法典,是藥品研製、生產、經營、使用和管理都必須嚴格遵守的法定依據,是國家藥品標準體系的核心,是開展國際...
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