得舒特
...濃度達峯值,半衰期爲1.5h。匹維溴銨吸收後迅速在肝內首過代謝,原藥和代謝產物由肝膽系統排泄,通過糞便排除。匹維溴銨的適應證:1.用於與腸易激綜合徵有關的腹痛、排便紊亂及腸道不適的對症治療。2.用於與膽道功能障...
溴藜蒎嗎啉
...濃度達峯值,半衰期爲1.5h。匹維溴銨吸收後迅速在肝內首過代謝,原藥和代謝產物由肝膽系統排泄,通過糞便排除。匹維溴銨的適應證:1.用於與腸易激綜合徵有關的腹痛、排便紊亂及腸道不適的對症治療。2.用於與膽道功能障...
丙氯拉嗪
...。丙氯拉嗪的藥代動力學:口服吸收差,生物利用度低,首過代謝明顯。口服後1.5~5h達血藥峯值(1.6~7.6ng/ml),t1/2爲6.8~6.9h。主要在肝內代謝消除。丙氯拉嗪作用開始快,口服30~40min;直腸給藥60min;肌內注射10~20min。作...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;吩噻嗪類藥;藥物匹維溴銨
...濃度達峯值,半衰期爲1.5h。匹維溴銨吸收後迅速在肝內首過代謝,原藥和代謝產物由肝膽系統排泄,通過糞便排除。匹維溴銨的適應證:1.用於與腸易激綜合徵有關的腹痛、排便紊亂及腸道不適的對症治療。2.用於與膽道功能障...
消化系統藥物;胃腸解痙藥物;藥物博樂欣
...法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿...
WY-45030
...法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿...
萬法拉新
...法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿...
文拉法新
...法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿...
萬拉法辛
...法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿...
凡拉克辛
...法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿...