奧麗娜
...謝產物M1和M2的達峯時間爲3~4h。口服生物利用度爲77%。食物可降低代謝產物M1和M2的最大濃度並延遲達峯時間,但M1和M2的曲線下面積無明顯變化,故食物對藥物的影響可忽略。西布曲明、M1和M2的蛋白結合率分別爲97%、94%和94%。...
諾美亭
...謝產物M1和M2的達峯時間爲3~4h。口服生物利用度爲77%。食物可降低代謝產物M1和M2的最大濃度並延遲達峯時間,但M1和M2的曲線下面積無明顯變化,故食物對藥物的影響可忽略。西布曲明、M1和M2的蛋白結合率分別爲97%、94%和94%。...
西麗亭
...謝產物M1和M2的達峯時間爲3~4h。口服生物利用度爲77%。食物可降低代謝產物M1和M2的最大濃度並延遲達峯時間,但M1和M2的曲線下面積無明顯變化,故食物對藥物的影響可忽略。西布曲明、M1和M2的蛋白結合率分別爲97%、94%和94%。...
醋氯芬酸
...功能和血細胞計數。8.服用時用至少半杯水送下,且可與食物同服。9.用藥後出現頭暈和其他中樞神經系統障礙的患者應避免駕駛和機械操作。10.若要進行大便潛血試驗,應在試驗前停藥2~4天。11.過量用藥可能出現噁心、嘔吐、...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物左旋乙拉西坦
...達峯值,穩態血藥濃度23μg/ml。絕對生物利用度接近1OO%,食物及抗酸劑不影響其吸收。左乙拉西坦易透過血-腦脊液屏障,腦組織的藥物濃度接近血藥濃度,血漿蛋白結合率小於10%,分佈容積爲0.5~0.7L/kg。給藥量的24%通過其主要...
澤馬可
...色羅與其他藥物同用時,兩者均不需調整劑量。2.藥物-食物相互作用:食物可使替加色羅的生物利用度降低40%~65%,Cmax降低約20%~40%,達峯時間延遲1~2小時。專家點評:1.替加色羅宜餐前空腹服用。2.服藥期間如出現新的腹痛...
樂凡替拉西坦
...達峯值,穩態血藥濃度23μg/ml。絕對生物利用度接近1OO%,食物及抗酸劑不影響其吸收。左乙拉西坦易透過血-腦脊液屏障,腦組織的藥物濃度接近血藥濃度,血漿蛋白結合率小於10%,分佈容積爲0.5~0.7L/kg。給藥量的24%通過其主要...
依折麥布
...。依澤替米貝的藥代動力學:依澤替米貝口服吸收迅速,食物對依澤替米貝吸收無影響,但高脂食物可增加依澤替米貝峯濃度(Cmax)約38%。成人空腹單次服用依澤替米貝10mg後,遊離型藥物達峯時間(Tmax)爲4~12h,Cmax爲3.4~5.5n...
胃安太
...選擇性H2受體拈抗劑,能有效地抑制組胺、五肽胃泌素及食物刺激後引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但對胃泌素及性激素的分泌無影響。作用比西咪替丁強5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸劑的影響,大部分以原...
歐化達
...選擇性H2受體拈抗劑,能有效地抑制組胺、五肽胃泌素及食物刺激後引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但對胃泌素及性激素的分泌無影響。作用比西咪替丁強5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸劑的影響,大部分以原...