氨苯碸片
...耐藥。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率爲50%~90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中,以肝、腎的濃度爲高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分爲氨苯碸慢...
藥品說明書;抗感染藥異煙肼注射液
...中濃度也高,也易進入胸水、腹水、唾液、膽汁中。蛋白結合率爲0~10%。本品主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物,其中部分具肝毒性。70%的給藥量在24小時內經腎臟排泄,大部分爲無活性代謝產物。快乙酰化者93%以乙酰化...
藥品說明書;抗感染藥異煙肼注射液
...中濃度也高,也易進入胸水、腹水、唾液、膽汁中。蛋白結合率爲0~10%。本品主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物,其中部分具肝毒性。70%的給藥量在24小時內經腎臟排泄,大部分爲無活性代謝產物。快乙酰化者93%以乙酰化...
藥品說明書氨硫脲片
...色或微黃色片。【藥理毒理】本品爲抗結核病藥。對結核分枝桿菌具有抑菌作用,可能與本藥阻礙分枝桿菌核酸合成以及與銅生成一種活性複合物有關。本品對結核分枝桿菌的最低抑菌濃度爲lmg/L,抗菌作用遜於對氨基水楊酸鈉。...
藥品說明書;抗感染藥氨硫脲片
...色或微黃色片。【藥理毒理】本品爲抗結核病藥。對結核分枝桿菌具有抑菌作用,可能與本藥阻礙分枝桿菌核酸合成以及與銅生成一種活性複合物有關。本品對結核分枝桿菌的最低抑菌濃度爲lmg/L,抗菌作用遜於對氨基水楊酸鈉...
藥品說明書吡嗪酰胺膠囊
...腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2小時後血藥濃度可達峯值,T1/2爲9~10小時,肝、腎功能減退時可能延長。主要在肝中代謝,水解成吡嗪酸,爲具有抗菌活性的代謝物,繼而羥化成無...
藥品說明書吡嗪酰胺片
...腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2小時後血藥濃度可達峯值,t1/2爲9~10小時,肝、腎功能減退時可能延長。主要在肝中代謝,水解成吡嗪酸,爲具有抗菌活性的代謝物,繼而羥化成無...
藥品說明書注射用硫酸卡那黴素
...苷類可有部分交叉耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收,於1~2小時達血藥峯濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峯濃度(Cmax)爲20mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲2...
藥品說明書;抗感染藥結合雌激素片
【藥品名稱】通用名:結合雌激素片曾用名:商品名:英文名:ConjugatedEstrogensTablets漢語拼音:JieHeCiJiSuPian本品主要成分及其化學名稱:結合雌激素。結構式:分子式:分子量:【性狀】倍美力(結合雌激素片,USP)爲口服制劑,...
藥品說明書注射用硫酸卡那黴素
...苷類可有部分交叉耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收,於1~2小時達血藥峯濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峯濃度(Cmax)爲20mg/L。血消除半衰期(t1/2b...
藥品說明書