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柳氮磺吡啶片
...楊酸和磺胺吡啶。5-氨基水楊酸與腸壁結締組織絡合後較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如減少大腸埃希菌和梭狀芽孢桿菌，同時抑制前列腺素的合成以及其他炎症介質白三烯的合成。因此，目前認爲本...
藥品說明書 -
富馬酸比索洛爾片
...擇性是同類藥物阿替洛爾（Atenolol）的4倍。本品作用時間長（24小時以上），連續服用控制症狀好且無耐受現象，對呼吸系統副作用極小，未見對脂肪分解代謝的影響。【藥代動力學】本品口服吸收迅速、完全，生物利用度高（9...
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滅菌結晶磺胺
...啶核苷和脫氧核糖核酸的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁殖。抗菌譜較廣，對溶血性鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌、葡萄球菌等革蘭陽性及陰性菌均具抗菌作用。【藥代動力學】本品爲局部用藥，可自創面部分吸收。【適應症】用...
藥品說明書；抗感染藥 -
滅菌結晶磺胺
...啶核苷和脫氧核糖核酸的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁殖。抗菌譜較廣，對溶血性鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌、葡萄球菌等革蘭陽性及陰性菌均具抗菌作用。【藥代動力學】本品爲局部用藥，可自創面部分吸收。【適應症】用...
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注射用磺胺嘧啶鈉
...和脫氧核糖核酸（DNA）的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品注射後廣泛分佈於全身組織和體液，後者包括胸膜液、腹膜液、滑膜液和房水等，易透過血-腦脊液屏障，腦膜無炎症時，腦脊液中藥物濃度...
藥品說明書 -
鹽酸乙胺丁醇片
...菌體內干擾RNA的合成，從而抑制細菌的繁殖，本品只對生長繁殖期的分枝桿菌有效。迄今未發現本品與其他抗結核藥物有交叉耐藥性。【藥代動力學】口服後經胃腸道吸收75%～80%。廣泛分佈於全身組織和體液中（除腦脊液外）。...
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鹽酸胺碘酮片
...理毒理】本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利於消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的a及b腎上腺素受體阻滯和輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。...
藥品說明書 -
鹽酸胺碘酮膠囊
...理毒理】本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利於消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的a及b腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對...
藥品說明書 -
磺胺嘧啶速釋片
...核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質，因此抑制細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服吸收快,約可吸收給藥量的70%以上，單次口服2g後遊離血藥峯濃度(Cmax)約爲30～60mg/L。本品可透過血-腦脊液屏障，腦膜無炎症時，腦脊液中...
藥品說明書 -
磺胺嘧啶片
...苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易自胃腸道吸收,約可吸收給藥量的70％以上，但吸收較緩慢，給藥後3～6小時血藥濃度達峯值，單次口服2g後遊離血藥峯濃度約爲30～60mg...
藥品說明書；抗感染藥