食品經營許可審查通則(試行)
...食品銷售項目後以括號標註。第二章許可審查基本要求:第六條食品經營企業應當配備食品安全管理人員,食品安全管理人員應當經過培訓和考覈。取得國家或行業規定的食品安全相關資質的,可以免於考覈。第七條食品經營企...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...類、第三類醫療器械產品。第二章經營醫療器械的備案:第六條經營第一類醫療器械和其它豁免辦證醫療器械產品,必須具有與經營規模相適應的經營場所和倉儲條件,並能保證經營產品的質量。第七條企業備案應依本規定向所...
法規文件;醫療器械甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...進行藥品生產的《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第六十三條、《中華人民共和國藥品管理法》第七十九條給予警告,責令限期改正;逾期不改正的,責令停產、停業整頓,並處五千元以上二萬元以下的罰款;情節嚴重的...
法規文件藥品管理法實施條例
...》認證證書的格式由國務院藥品監督管理部門統一規定。第六條新開辦藥品生產企業、藥品生產企業新建藥品生產車間或者新增生產劑型的,應當自取得藥品生產證明文件或者經批准正式生產之日起30日內,按照規定向藥品監督...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法
...公民、法人和其他組織報告藥品不良反應。第二章職責:第六條國家食品藥品監督管理局負責全國藥品不良反應報告和監測的管理工作,並履行以下主要職責:(一)與衛生部共同制定藥品不良反應報告和監測的管理規定和政策...
法規文件;管理辦法雲南省藥品管理條例
...部門組織實施藥品行業發展規劃,促進雲南藥業的發展。第六條縣級以上藥品監督管理部門應當建立藥品監督舉報制度,鼓勵單位和個人對藥品質量、藥品市場秩序、藥品監督管理等進行監督。第七條縣級以上人民政府鼓勵研究...
管理條例;法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...》認證證書的格式由國務院藥品監督管理部門統一規定。第六條新開辦藥品生產企業、藥品生產企業新建藥品生產車間或者新增生產劑型的,應當自取得藥品生產證明文件或者經批准正式生產之日起30日內,按照規定向藥品監督...
法規文件互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業進行審批。第六條爲藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構之間的互聯網藥品交易提供服務的企業,應當具備以下條件:(一)依法設立的企業法人;(二)提供互聯網藥品交易服...
法規文件醫療器械生產質量管理規範(試行)
...規的收集,確保相應法律法規在生產企業內部貫徹執行。第六條生產企業負責人應當確定一名管理者代表。管理者代表負責建立、實施並保持質量管理體系,報告質量管理體系的運行情況和改進需求,提高員工滿足法規和顧客要...
法規文件國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)
...化學成分的部分,劑型單列;中成藥採用藥品通用名稱。第六條下列藥品不納入國家基本藥物目錄遴選範圍:(一)含有國家瀕危野生動植物藥材的;(二)主要用於滋補保健作用,易濫用的;(三)非臨牀治療首選的;(四)...
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