胸腺切除術
...細胞免疫在發病機制中有可能起一定作用。重症肌無力與遺傳的關係尚無定論,目前認爲自身免疫性疾病多發生在遺傳的基礎上,具有HLA-A1、A8、B8、B12、DW3的重症肌無力患者多爲女性,青年起病,胸腺增生,無腫瘤,乙酰膽鹼...
縱隔手術;手術;胸外科手術;電視胸腔鏡手術;前縱隔腫瘤切除術總和
...重複刺激有效併產生反應的狀態特稱爲潛伏總和。這是從神經和肌肉直到原生動物和植物細胞的各種反應中都普遍存在的現象。總和一般是在神經肌肉接頭和突觸的興奮傳遞中進行,在反射中作爲傳導的一種特性的總和和易化都...
生物學遺傳性運動失調性多發性神經炎
...小,對光反射或調節反射障礙。部分病人可有白內障。2.神經系統症狀神經系統症狀主要爲慢性進行性多發性周圍神經病變,表現爲四肢遠端對稱性肌無力,肌肉萎縮,常自四肢遠端開始,漸向近端發展。肌肉萎縮以四肢遠端小...
疾病;神經內科肌張力障礙
...:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)病因不明,可能與遺傳有關,繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌緊張不足綜合徵
...:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)病因不明,可能與遺傳有關,繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)病因不明,可能與遺傳有關,繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染...
疾病;神經內科;運動障礙疾病氨基糖苷類藥
...治病效果下降的原因。滅活酶是由存在於胞液中的、具有遺傳信息的質粒──R因子指導產生。一株細菌通常有幾種R因子,可同時產生幾種滅活酶,這就造成了臨牀耐藥菌株多種多樣的耐藥性。耐藥菌可將R因子轉移給敏感菌株,...
肌張力障礙綜合徵
...:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)病因不明,可能與遺傳有關,繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染...
疾病先天性肌強直
...ongenitalmyotonia)是以肌強直和肌肥大爲主要臨牀表現的一種遺傳性肌病。分爲常染色體顯性(AD)遺傳和隱性(AR)遺傳兩型。一般於嬰幼兒期發病,AD遺傳型多在嬰兒期出現症狀,如哭泣後眼不易睜開,學步時腿僵硬;AR遺傳型發病年齡...
疾病;神經內科嚴重馬蹄足內翻的四維相矯治
...生殘廢,影響生活和工作。有關本病的病因學說繁多,如遺傳學說、原始骨基質發育異常學說、足部軟組織攣縮學說、血管異常學說、神經肌肉異常學說、區域性生長紊亂學說及子宮內發育阻滯學說等。但近幾年來多傾向於主張...
手術;小兒外科手術;兒童足部畸形的手術;先天性馬蹄內翻足的手術