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獲得性血小板功能障礙
...了在其正常的血小板功能而引起的。血小板的缺陷可能是遺傳性的或獲得性的。止凝血的凝血階段的試驗(例如PTT和PT)在大多情況下(但並非全部)是正常的。由於普遍使用影響血小板功能的阿司匹林，因而獲得性血小板功能異常很...
疾病 -
豪-周
...結果臨牀意義：增多：巨幼紅細胞性貧血、地中海貧血、遺傳性球形紅細胞增增多增多增多症、溶血性貧血、脾切除術後、重度惡性貧血。附註：1.如無配製稀釋液時，也可用新鮮配製的等滲鹽水代替。2.正常時兩次紅細胞計數...
化驗及醫學檢查；臨牀血液檢查；紅細胞 -
紅細胞豪-周氏小體
...結果臨牀意義：增多：巨幼紅細胞性貧血、地中海貧血、遺傳性球形紅細胞增增多增多增多症、溶血性貧血、脾切除術後、重度惡性貧血。附註：1.如無配製稀釋液時，也可用新鮮配製的等滲鹽水代替。2.正常時兩次紅細胞計數...
化驗及醫學檢查；臨牀血液檢查；紅細胞 -
巴特綜合症
概述：巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生，分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病，由Bartter（1962）首次報道，故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒，伴有高腎...
疾病；內分泌科；腎上腺疾病 -
巴特綜合徵
...zhēng英文：Barttersyndrome概述：巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生，分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病，由Bartter（1962）首次報道，故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代...
疾病 -
巴特爾綜合徵
概述：巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生，分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病，由Bartter（1962）首次報道，故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒，伴有高腎...
疾病；內分泌科；腎上腺疾病 -
紅細胞豪氏小體
...結果臨牀意義：增多：巨幼紅細胞性貧血、地中海貧血、遺傳性球形紅細胞增增多增多增多症、溶血性貧血、脾切除術後、重度惡性貧血。附註：1.如無配製稀釋液時，也可用新鮮配製的等滲鹽水代替。2.正常時兩次紅細胞計數...
化驗及醫學檢查；臨牀血液檢查；紅細胞 -
慢性特發性低鉀血癥
概述：巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生，分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病，由Bartter（1962）首次報道，故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒，伴有高腎...
疾病；內分泌科；腎上腺疾病 -
腎小球旁器增生綜合徵
概述：巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生，分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病，由Bartter（1962）首次報道，故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒，伴有高腎...
疾病；內分泌科；腎上腺疾病 -
Howell-Jolly
...結果臨牀意義：增多：巨幼紅細胞性貧血、地中海貧血、遺傳性球形紅細胞增增多增多增多症、溶血性貧血、脾切除術後、重度惡性貧血。附註：1.如無配製稀釋液時，也可用新鮮配製的等滲鹽水代替。2.正常時兩次紅細胞計數...
化驗及醫學檢查；臨牀血液檢查；紅細胞