阿託伐他汀鈣片
...CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和...
藥品說明書利巴韋林片
...起胚胎損害,故禁用於孕婦和有可能懷孕的婦女(本品在體內消除很慢,停藥後4周尚不能完全自體內清除)。2.少量藥物由乳汁排泄,且對母子二代動物均具毒性,因此哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳,乳汁也應丟棄。由於...
藥品說明書利巴韋林含片
...起胚胎損害,故禁用於孕婦和有可能懷孕的婦女(本品在體內消除很慢,停藥後4周尚不能完全自體內清除)。2.少量藥物由乳汁排泄,且對母子二代動物均具毒性,因此哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳,乳汁也應丟棄。由於...
藥品說明書葡萄糖酸亞鐵膠囊
...鐵者口服鐵的吸收率約爲5%~10%,可自腸黏膜吸收,隨着體內貯存量的缺乏,鐵吸收量可成比例增加。飯後鐵的吸收量約較空腹時減少1/3~1/2。2.分佈:吸收進入腸黏膜細胞的鐵一部分與去鐵鐵蛋白結合成鐵蛋白,貯存於腸黏膜...
藥品說明書磺胺異噁唑片
...構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的...
藥品說明書;抗感染藥酞磺胺噻唑片
...構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)...
藥品說明書;抗感染藥酞磺胺噻唑片
...上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA...
藥品說明書甲睾酮片
...10mg後1~2小時血藥濃度達高峯,T1/2約爲2.5~3.5小時,在體內代謝較睾酮慢。舌下含用的療效比口服高2倍。由於口服經肝臟代謝失活,故以舌下含服爲宜,劑量可減半。其代謝產物(多數爲結合型)和約給藥劑量的5%~10%以原形...
藥品說明書磺胺異噁唑片
...構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的...
藥品說明書醋酸甲萘氫醌片
...織含量極少。也難通過胎盤進入胎兒及進入乳汁中。本品體內代謝快,先轉成氫醌型式,再與葡萄糖醛酸或硫酸結合而經腎及膽道中排泄,大多不致在體內貯藏。【適應症】維生素類藥。主要適用於維生素K缺乏所致的凝血障礙...
藥品說明書