神經元腫瘤和神經元與神經膠質混合性腫瘤
...混合性神經元腫瘤是少見的顱內腫瘤。症狀體徵:神經節膠質瘤病史較長,可1~5年,表現爲頭痛、癲癇發作等一般症狀,侷限性定位體徵不常見,少數位於功能區而有相應表現。癲癇發作類型與腫瘤所在部位有關。隨着病程發...
疾病;神經外科少枝膠質細胞瘤及間變少枝膠質細胞瘤
...疾病代碼:ICD:M9450/3疾病分類:神經外科疾病概述:少枝膠質細胞瘤佔顱內腫瘤的1.3%~3.8%,在神經上皮性腫瘤中佔3%~12%。成人多見,好發於中年前後,平均發病年齡爲38~45歲,發病率的高峯爲30~40歲。男性稍多。患...
疾病;神經外科Krabbe病
...的核糖體。此外,白質中明顯髓鞘脫失,繼發星形細胞和膠質增生。中樞神經白質受累同時,周圍神經之升層神經膜細胞(施萬細胞)亦可受累,出現節段性髓鞘脫失、間質增生等病變。視神經可以同樣受累。但是周圍神經軸突...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉貝病
...的核糖體。此外,白質中明顯髓鞘脫失,繼發星形細胞和膠質增生。中樞神經白質受累同時,周圍神經之升層神經膜細胞(施萬細胞)亦可受累,出現節段性髓鞘脫失、間質增生等病變。視神經可以同樣受累。但是周圍神經軸突...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...的核糖體。此外,白質中明顯髓鞘脫失,繼發星形細胞和膠質增生。中樞神經白質受累同時,周圍神經之升層神經膜細胞(施萬細胞)亦可受累,出現節段性髓鞘脫失、間質增生等病變。視神經可以同樣受累。但是周圍神經軸突...
神經內科;脂類沉積病;疾病希爾德病
...腦質地過硬的描述,後來用於任何原因所致的彌散性大腦膠質增生。1912年,Schilder描述了一例進行性智力減退,具有顱內壓增高現象,19周後死亡的14歲女孩。尸解發現雙側大腦半球白質大片、邊界清楚的髓鞘脫失區,還有許多...
疾病;神經內科嬰兒家族性瀰漫性硬化
...的核糖體。此外,白質中明顯髓鞘脫失,繼發星形細胞和膠質增生。中樞神經白質受累同時,周圍神經之升層神經膜細胞(施萬細胞)亦可受累,出現節段性髓鞘脫失、間質增生等病變。視神經可以同樣受累。但是周圍神經軸突...
神經內科;脂類沉積病多系統萎縮症
...氧化損傷、酶代謝異常、慢病毒感染、神經元凋亡、少突膠質細胞胞質內包涵體等,導致的進行性神經系統多系統變性。發病機制:少突膠質細胞胞質內包涵體:少突膠質細胞胞質內包涵體(oligodendroglialcytoplasmicinclusion)是MSA的...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病半乳糖腦苷類脂沉積病
...的核糖體。此外,白質中明顯髓鞘脫失,繼發星形細胞和膠質增生。中樞神經白質受累同時,周圍神經之升層神經膜細胞(施萬細胞)亦可受累,出現節段性髓鞘脫失、間質增生等病變。視神經可以同樣受累。但是周圍神經軸突...
神經內科;脂類沉積病;疾病多系統萎縮
...氧化損傷、酶代謝異常、慢病毒感染、神經元凋亡、少突膠質細胞胞質內包涵體等,導致的進行性神經系統多系統變性。發病機制:少突膠質細胞胞質內包涵體:少突膠質細胞胞質內包涵體(oligodendroglialcytoplasmicinclusion)是MSA的...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病