鍀[99mTc]司它比注射液
...量和線粒體的功能。心肌的瀦留機理仍未完全明瞭。心肌內的分佈基本上與氯化亞鉈[201Tl]一致,存在於有活性的心肌內,梗死的部位無聚集。應激試驗(運動或藥物擴張血管)99mTc-MIBI的濃聚主要與心肌血流量有關。因此,缺血...
藥品說明書鍀[99mTc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...尿的遷移速率爲(0.0133±0.0031)/分鐘。靜脈注射後3小時骨骼內的聚集量達到峯值,約爲注射劑量的40%~50%,可持續2小時以上,在骨的半衰期約24小時。軟組織內的聚集量於30分鐘達到峯值,然後逐漸下降,因此,最理想的顯像時間...
藥品說明書高三尖杉酯鹼注射液
...服吸收慢而不完全,主要用於靜脈注射。靜脈注射後骨髓內的濃度最高,腎、肝、肺、脾、心及胃、腸次之,肌肉及腦組織最低。在靜脈注射2小時後,本品在各組織的濃度迅速下降,而在骨髓的濃度下降較慢。T1/2爲3~50分鐘。...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘...
藥品說明書鹽酸美西律膠囊
...分佈容積爲5~7L/kg,有或無心力衰竭者相似。血液紅細胞內的濃度比血漿中高15%。正常人血漿清除半衰期(T1/2)爲10~12小時。長期服藥者爲13小時,急性心肌梗死者爲17小時。肝功能受損者半衰期(T1/2)也可延長。血漿蛋白結...
藥品說明書鹽酸美西律片
...分佈容積爲5~7L/kg,有或無心力衰竭者相似。血液紅細胞內的濃度比血漿中高15%。正常人血漿清除半衰期(T1/2)爲10~12小時。長期服藥者爲13小時,急性心肌梗死者爲17小時。肝功能受損者半衰期(T1/2)也可延長。血漿蛋白結...
藥品說明書碘[131I]化鈉口服溶液
...取。甲狀腺內碘化物與血液內碘化物能自由交換,甲狀腺內的濃度可達血漿濃度的25~500倍。促甲狀腺激素(TSH)及異常甲狀腺刺激物等刺激時可使攝取量增加。大部分碘在甲狀腺內參與甲狀腺素的合成。甲狀腺每天大約需要用70~...
藥品說明書蛋氨酸片
...活性甲基,促進磷酯酰膽鹼合成,磷酯酰膽鹼與積存在肝內的脂肪作用,變爲易於吸收的卵磷脂,故可防治肝脂肪蓄積;具有保肝、解毒的作用。【藥代動力學】【適應證】用於脂肪肝,以及酒精和磺胺等藥物引起的肝損害。【...
藥品說明書;消化系統用藥