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那拉曲坦
...用：那拉曲坦爲抗偏頭痛藥，是選擇性5-羥色胺1D/1B受體激動劑，對5-HT1A及5-HT1F也有輕度激活作用。因其具有顱腦血管收縮、周圍神經元的抑制和三叉神經-頸複合體二級神經元傳導抑制的作用，從而可抑制激活的傷害性三叉神經...
神經系統藥物；抗偏頭痛藥物；藥物 -
老年人支氣管哮喘
...是在應用這些藥物時應充分考慮老年人的特點。(1)β受體激動劑：如沙丁胺醇(舒喘靈，salbutamol)、特布他林(叔丁喘寧，博利康尼，terbutaline)、非諾特羅(酚丙喘寧，fenoterol)、克侖特羅(氨哮素，clenbuterol)、沙美特羅(施立穩，salmeter...
疾病；呼吸內科 -
α受體阻斷藥
拼音：αshòutǐzǔduànyào英文：α-receptorblockader概述α受體可分爲α1和α2兩種亞型，故本類藥物按其是否具有選擇性又可分爲α1、α2受體阻斷藥、α1受體阻斷藥及α2受體阻斷藥三亞類，它們的效應主要表現在血管舒縮及血壓方面。...
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依立曲坦
...：依來曲普坦是有效的血管選擇性5-HT1B和神經元5-HT1D受體激動劑。對5-HT1F受體有高度親和力，對人體5-HT1A、5-HT2B、5-HT1E和5-HT7受體有中度親和力，對其他多種受體（β受體，腺苷A1，多巴胺D1、D2，毒蕈鹼和阿片受體）及鈣通道二...
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依西曲坦
...：依來曲普坦是有效的血管選擇性5-HT1B和神經元5-HT1D受體激動劑。對5-HT1F受體有高度親和力，對人體5-HT1A、5-HT2B、5-HT1E和5-HT7受體有中度親和力，對其他多種受體（β受體，腺苷A1，多巴胺D1、D2，毒蕈鹼和阿片受體）及鈣通道二...
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β受體阻斷藥
拼音：βshòutǐzǔduànyào英文：β-receptorblockader分類β受體可分爲β1和β2兩種亞型，幫本類藥物按其餘又可分爲β1、β2受體阻斷藥、β1受體阻斷藥兩亞類。上述兩亞型尚可再分爲無內在擬交感活性者和有內在擬交感活性者。作用特...
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依來曲普坦
...：依來曲普坦是有效的血管選擇性5-HT1B和神經元5-HT1D受體激動劑。對5-HT1F受體有高度親和力，對人體5-HT1A、5-HT2B、5-HT1E和5-HT7受體有中度親和力，對其他多種受體（β受體，腺苷A1，多巴胺D1、D2，毒蕈鹼和阿片受體）及鈣通道二...
神經系統藥物；抗偏頭痛藥物；藥物 -
異丙託溴銨/沙丁胺醇
...反應。黃嘌呤衍生物、皮質類固醇和利尿劑可增強β受體激動劑引起的低鉀血癥，而低鉀血癥可增加服用地高辛患者出現心律失常的危險。2.同時使用β受體阻滯劑可使支氣管擴張效果顯著降低。3.單胺氧化化酶抑制劑或三環類抗...
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運動誘發哮喘
...認。EIA患者BALF中LTD4濃度顯着增高，在運動前20min給予LTD4受體拮抗劑能明顯減輕支氣管痙攣的程度並縮短其恢復時間。3.神經機制有研究發現EIA患者運動時其交感神經的反應性較正常人低；運動前給予去甲腎上腺素預防可明顯減...
疾病；呼吸內科 -
克喘來
概述：化學名克倫特羅是一種β-受體激動劑，臨牀上主要用於治療支氣管哮喘。克侖特羅（雙氯醇胺、氨哮素、克喘素）爲強選擇性β2受體激動劑，鬆弛平滑肌的作用強而持久，爲沙丁醇胺的100倍，用量極小，每次僅需服用30μg...