藥用輔料生產質量管理規範
...料生產相適應的組織機構,並以文件形式明確質量保證、質量控制、生產、物料、維修和工程等部門及人員的崗位職責。第五條質量管理部門應獨立於生產管理部門,有權批准或拒收原料、包裝材料、中間體和成品;有權審查生...
法規文件公共場所集中空調通風系統衛生學評價規範
拼音:gōnggòngchǎngsuǒjízhōngkōngtiáotōngfēngxìtǒngwèishēngxuépíngjiàguīfàn《公共場所集中空調通風系統衛生學評價規範》由衛生部於2006年發佈,自2006年3月1日起實施。2012年9月19日衛通〔2012〕16號衛生部發布推薦性衛生行業標準...
法規文件;中華人民共和國衛生行業標準全國醫療器械檢測機構基本儀器裝備標準(2011—2015年)
拼音:quánguóyīliáoqìxièjiǎncèjīgòujīběnyíqìzhuāngbèibiāozhǔn(2011—2015nián)《全國醫療器械檢測機構基本儀器裝備標準(2011—2015年)》由國家食品藥品監督管理局於2012年2月24日國食藥監械[2012]63號發佈。本標準是在《全國...
超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則
拼音:chāoshēngjiéyáshèbèichǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則本指導...
法規文件WS 530—2017 乳腺計算機X射線攝影系統質量控制檢測規範
...和國衛生行業標準WS530—2017《乳腺計算機X射線攝影系統質量控制檢測規範》(Specificationfortestingofqualitycontrolincomputedradiographysystemsformammography)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2017年04月10日《關於發佈〈醫用常規X...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;醫療設備;醫療設備質量控制檢測規範2010年版藥典一部附錄XVIII
...的藥材來源廣泛、多變,製備工藝複雜,使得中藥製劑的質量控制相對困難,此外,中藥含有多種活性成分和具有多種藥理作用,因此,僅控制少數成分不能完全控制其質量和反映臨牀療效。爲了使中藥的質量標準能更好地保證...
2010年版藥典附錄助聽器產品註冊技術審查指導原則
拼音:zhùtīngqìchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《助聽器產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。助聽器產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範助...
法規文件居民健康卡終端技術規範
拼音:jūmínjiànkāngkǎzhōngduānjìshùguīfàn《居民健康卡終端技術規範》由衛生部於2012年2月24日衛辦綜發〔2012〕26號印發,自2012年2月24日起實施。居民健康卡終端技術規範V1.01適用範圍:本規範規定了居民健康卡應用過程中涉及...
2010年版藥典二部附錄XVII
拼音:2010niánbǎnyàodiǎnèrbùfùlùXVII《中華人民共和國藥典》(2010年版)二部附錄XVII滅菌法滅菌法系指用適當的物理或化學手段將物品中活的微生物殺滅或除去,從而使物品殘存活微生物的概率下降至預期的無菌保證水平的方...
2010年版藥典附錄2010年版藥典一部附錄XVI
拼音:2010niánbǎnyàodiǎnyībùfùlùXVI《中華人民共和國藥典》2010年版一部附錄XVI滅菌法滅菌法系指用適當的物理或化學手段將物品中活的微生物殺滅或除去,從而使物品殘存活微生物的概率下降至預期的無菌保證水平的方法。本...
2010年版藥典附錄