北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...ngshìkāibànyàopǐnlíngshòuqǐyèzànxíngguīdìng《北京市開辦藥品零售企業暫行規定》自2012年2月1日起施行。北京市開辦藥品零售企業暫行規定第一章總則:第一條爲規範藥品零售許可行爲,加強藥品零售准入管理,根據《中華人民...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
拼音:níngbōshìyàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《寧波市藥品生產監督管理辦法》由2009年6月30日寧波市人民政府第57次常務會議通過,2009年7月13日寧波市人民政府第165號發佈,自2009年10月1日起施行。寧波市藥品生產監督管理辦...
管理辦法;法規文件家庭托育點管理辦法(試行)
...相關學歷證書或技能等級(培訓)證書;(四)房屋竣工驗收合格或房屋安全鑑定合格有關材料(自建房);(五)住宅所在本棟建築物內或者同一平房院落內其他業主一致同意的證明材料;(六)法律法規規定的其他相關材料...
詞條;法規文件;家庭托育陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...áojīgòuyàopǐnhéyīliáoqìxièguǎnlǐbànfǎ《陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法》由2006年陝西省人民政府第29次常務會議通過,2006年11月4日陝西省人民政府令第115號發佈,自2006年12月10日起施行。陝西省醫療機構藥品和醫療器...
管理辦法;法規文件放射工作衛生防護管理辦法
...防護設施必須與主體工程同時設計審批,同時施工,同時驗收投產。第七條建設單位在進行建設項目放射防護設施設計,應當向所在地省級人民政府衛生行政部門申請衛生審查,提交下列資料;經審查同意,符合國家衛生標準和...
法規文件單採血漿站基本標準(2021年版)
...休息區和不良反應觀察與處理區等。四、設備設施及急救藥品:(一)設備設施。:單採血漿站設備設施的配置應當滿足業務工作需求,設備設施適用範圍和精密度應當符合工作和質量要求,相應設備應當具備抗震、防曬、抗電...
法規文件;單採血漿站進口物品生產經營單位新冠病毒防控技術指南
...預防性消毒,在取得核酸檢測陰性和消毒證明後方可進行入庫儲存、加工和銷售。生產經營單位應當建立進口物品全程追溯制度,記錄物品進廠、入庫、生產加工等環節直接接觸的員工名單;做好進貨查驗記錄、投料記錄、出廠...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;傳染病預防控制技術指南;法規文件吉林省藥品監督管理條例
拼音:jílínshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《吉林省藥品監督管理條例》由2007年5月24日吉林省第十屆人民代表大會常務委員會第三十五次會議通過,2007年5月24日吉林省人民代表大會常務委員會公告第82號公佈,自2007年10日1日起施...
管理條例;法規文件中華人民共和國安全生產法
...前,必須依照有關法律、行政法規的規定對安全設施進行驗收;驗收合格後,方可投入生產和使用。驗收部門及其驗收人員對驗收結果負責。第二十八條生產經營單位應當在有較大危險因素的生產經營場所和有關設施、設備上,...
法規文件藥品管理法
...yàopǐnguǎnlǐfǎ英文:lawofmedicinemanagement《中華人民共和國藥品管理法》於1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過,1985年7月1日起執行。最新版本爲2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十...
部門規章;法規文件