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康復醫療中心基本標準（試行）
...供滿足所開展康復醫療服務需要的醫學影像、醫學檢驗、藥事、營養和消毒供應等保障服務。其中，醫學影像、醫學檢驗和消毒供應服務等項目可由第三方專業機構提供。三、人員配置：（一）設置住院康復牀位的，應按每牀至...
法規文件 -
氯巴佔臨時進口工作方案
...用管理：使用臨時進口藥品的醫療機構應按照《醫療機構藥事管理規定》，重點做好以下工作：（一）制定臨牀技術規範，明確藥品的臨牀診治用途、患者羣體、使用科室及醫生名單；建立專項管理制度，對醫師處方、用藥醫囑...
詞條；藥品進口管理；臨牀急需藥品；藥品管理 -
肯定列表制度
...料安全及品質改善法律’中規定的飼料添加劑，或含有‘藥事法中規定的獸藥(包括由活性成分發生化學變化而產生的物質，但不包括經日本厚生勞動省確定不會對人體健康造成負面影響的任何物質(豁免物質))，並且其含量超過...
食品安全 -
“十四五”中醫藥發展規劃
...戰、更好滿足人民羣衆健康需求，迫切需要加快推進中醫藥事業發展，更好發揮其在健康中國建設中的獨特優勢。同時也應看到，中醫藥發展不平衡不充分問題仍然突出，中醫藥優質醫療服務資源總體不足，基層中醫藥服務能力...
詞條；法規文件；中醫藥；十四五 -
國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...jiāndūguǎnlǐzǒngjúlìfǎchéngxùguīdìng《國家食品藥品監督管理總局立法程序規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年10月24日國家食品藥品監督管理總局令第1號發佈，自2013年12月1日起施行，2002年4月30日發佈的《國家藥品監督...
部門規章 -
衛生監督員管理辦法
...之日起實施。第一章總則第一條爲加強對各類衛生監督員管理，依據《食品衛生法（試行）》、《傳染病防治法》、《藥品管理法》以及《公共場所衛生管理條例》、《化妝品衛生監督條例》、《放射性同位素及射線裝置放射防...
法規文件 -
醫療器械生產質量管理規範（試行）
...ngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn（shìxíng）《醫療器械生產質量管理規範（試行）》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發，自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範（試行）第一章總則：第一條爲了加強醫療器械生...
法規文件 -
醫療衛生機構信息公開管理辦法
...xīgōngkāiguǎnlǐbànfǎ基本信息：《醫療衛生機構信息公開管理辦法》由國家衛生健康委、國家中醫藥局、國家疾控局於2021年12月29日《關於印發醫療衛生機構信息公開管理辦法的通知》（國衛辦發〔2021〕43號）印發，要求各省、...
法規文件；醫療機構管理 -
香港和澳門服務提供者在內地設立獨資醫院管理暫行辦法
...ànxíngbànfǎ《香港和澳門服務提供者在內地設立獨資醫院管理暫行辦法》由衛生部和商務部依據《中華人民共和國外資企業法》和《醫療機構管理條例》等有關法律法規制定，於2010年12月22日衛醫政發〔2010〕109號印發，自2011年1...
法規文件 -
甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量權適用規則（試行）
...罰自由裁量權適用規則（試行）》由甘肅省食品藥品監督管理局於2009年5月8日甘食藥監法〔2009〕150號印發。甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量權適用規則（試行）第一條爲規範藥品違法案件處罰的自由裁量行爲，保證辦案質量...
法規文件