硬脂酸紅黴素片
...0%。遊離紅黴素在肝內代謝,血半衰期爲1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自腎小球濾過排除,尿中濃度可達10~100mg...
藥品說明書;抗感染藥依託紅黴素顆粒
...黴素在肝內代謝,血消除半衰期(t1/2b)爲1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。依託紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自腎小球濾過排除,尿中濃度可達10~...
藥品說明書琥乙紅黴素分散片
...行腸肝循環,約2%~5%的口服量自腎小球濾過排出,無尿患者的血消除半衰期(t1/2b)可延長。糞便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析後極少被清除,故透析後無需加用。【適應症】(1)本品作爲青黴素過敏患者治療下列感...
藥品說明書注射用乳糖酸紅黴素
...0%。遊離紅黴素在肝內代謝,血半衰期爲1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自腎小球濾過排除,尿中濃度可達10~100mg...
藥品說明書琥乙紅黴素膠囊
...行腸肝循環,約2%~5%的口服量自腎小球濾過排出,無尿患者的血消除半衰期(t1/2b)可延長。糞便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析後極少被清除,故透析後無需加用。【適應症】(1)本品作爲青黴素過敏患者治療下列感...
藥品說明書硬脂酸紅黴素顆粒
...0%。遊離紅黴素在肝內代謝,血半衰期爲1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自腎小球濾過排除,尿中濃度可達10~100mg...
藥品說明書依託紅黴素膠囊
...黴素在肝內代謝,血消除半衰期(t1/2b)爲1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自腎小球濾過排除,尿中濃度可達10~100mg/...
藥品說明書鹽酸尼卡地平緩釋膠囊
...開始。【藥物相互作用】(1)本品與b阻滯劑同用,耐受良好。(2)本品與西咪替丁合用,本品血藥濃度增高。(3)本劑與其他降壓藥聯合用藥時,有可能產生相加作用,使用時應多加註意。(4)本劑與地高辛聯合用藥時,測...
藥品說明書硬脂酸紅黴素膠囊
...0%。遊離紅黴素在肝內代謝,血半衰期爲1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自腎小球濾過排除,尿中濃度可達10~100mg...
藥品說明書尼羣地平貼片
...血管舒張,產生降壓作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,但存在明顯的首過效應。蛋白結合率98%。早期研究報道t1/2爲2小時,近期研究由於使用了更敏感的測定設備,報道T1/2在10至22小時。本品口服後約1.5小時血藥濃度達...
藥品說明書