克拉伯病
...引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別名:galactosylceramidelipidosis;i...
神經內科;脂類沉積病;疾病老年人腦血栓形成
...外側面包括額葉、頂葉、顳葉、腦島的大腦皮質和皮質下白質,深穿支則支配基底節和內囊膝部及前1/3。大腦中動脈及其分支是最容易發生閉塞的腦血管。主幹閉塞及深穿動脈閉塞時,常可引起對側偏癱、偏身感覺障礙、偏盲以...
疾病;老年病科血管性帕金森綜合徵
...性腦梗死、基底核腔隙狀態、澱粉樣血管病,以及皮質下白質腦病等引起,臨牀表現類似PD。臨牀上主要表現爲雙下肢運動障礙。典型症狀爲“磁性足反應”(起步極其困難),但活動中行走近乎正常或呈短小步態。疾病描述一些...
疾病;神經內科嬰兒家族性瀰漫性硬化
...引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別名:galactosylceramidelipidosis;i...
神經內科;脂類沉積病半乳糖腦苷類脂沉積病
...引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別名:galactosylceramidelipidosis;i...
神經內科;脂類沉積病;疾病半乳糖酰基鞘氨醇脂沉積症
...引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別名:galactosylceramidelipidosis;i...
神經內科;脂類沉積病進行性多病竈腦白質病
概述:進行性多竈性白質腦病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一種罕見亞急性脫髓鞘腦病,其病原體多爲乳頭多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要見於自身免疫功能低下的患者,因機會性感染致病。易見於霍奇金病、淋巴...
疾病進行性多竈性腦白質病
概述:進行性多竈性白質腦病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一種罕見亞急性脫髓鞘腦病,其病原體多爲乳頭多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要見於自身免疫功能低下的患者,因機會性感染致病。易見於霍奇金病、淋巴...
疾病進行性多竈性白質腦病
...文:progressivemultifocalleukoencephalopathy概述:進行性多竈性白質腦病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一種罕見亞急性脫髓鞘腦病,其病原體多爲乳頭多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要見於自身免疫功能低下的患者,因機會...
感染內科;病毒性感染;慢病毒感染;神經內科;中樞神經系統感染;疾病克-雅病
...特-雅各布病(CJD)系由一種特殊的,具有感染性質的蛋白質-朊蛋白(PrionProtein,PrP)所引起,從而否定了多年前Gajdusek所倡導的非尋常慢病毒感染學說。PrP係一種單基因編碼的糖蛋白,由253個氨基酸組成(鼠爲254個氨基酸組成...
感染內科;朊毒體感染;疾病