肝臟脂質沉着症
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病內臟脂肪變性綜合徵
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病;疾病腦病脂肪肝綜合徵
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病;疾病腦病合併內臟脂肪變性
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病腦病伴內臟脂肪變性
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病親體肝移植
...960年Moore等完成了動物肝移植的實驗研究。1963年Starzl爲一先天性膽道閉鎖的病兒完成了世界首例人體原位肝移植。當時由於臨牀經驗的欠缺及缺乏有效的抗排斥藥物,使最初的肝移植1年存活率尚不到20%。20世紀80年代以後,由於...
手術;小兒外科手術;肝臟的手術;肝移植術活體親屬供肝肝移植術
...960年Moore等完成了動物肝移植的實驗研究。1963年Starzl爲一先天性膽道閉鎖的病兒完成了世界首例人體原位肝移植。當時由於臨牀經驗的欠缺及缺乏有效的抗排斥藥物,使最初的肝移植1年存活率尚不到20%。20世紀80年代以後,由於...
手術肝巨塊性脂肪變性-急性腦病綜合徵
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病;疾病親體活體肝移植術
...960年Moore等完成了動物肝移植的實驗研究。1963年Starzl爲一先天性膽道閉鎖的病兒完成了世界首例人體原位肝移植。當時由於臨牀經驗的欠缺及缺乏有效的抗排斥藥物,使最初的肝移植1年存活率尚不到20%。20世紀80年代以後,由於...
小兒外科手術;肝臟的手術;肝移植術;手術RUBV
...種很強的致畸因子,孕婦感染後可引起胎兒畸形,產生“先天性風疹綜合症”(CRS)。風疹病毒引起的病症1752年首先有DeBrgen描述,曾一度被認爲是麻疹的變型,被稱爲“德國麻疹”,1938年才證明是由風疹病毒引起。1941年,澳...
生物學;病毒