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對乙酰氨基酚
...時間、血清膽紅素濃度、血清乳酸脫氫酶濃度及血清氨基轉移酶均可增高。（5）使用YSI葡萄糖分析儀時可得出假陽性結果。5.用藥前後及用藥時應當檢查或監測的項目：給藥前應注意檢查肝，腎功能，對長期較大劑量用藥者應定...
藥物；呼吸系統藥物；解熱鎮痛藥及抗感冒藥；解熱鎮痛藥及其他抗感冒方藥 -
克-納二氏綜合徵
...合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
crigler-najjar綜合症
...合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
crigler-najjar綜合徵
...合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
先天性高膽紅素血癥
...合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
克里格勒-納賈爾綜合症
...合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
克里格勒-納賈爾綜合徵
...合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
先天性家族性非溶血性黃疸
...合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
轉乙酰酶
...ltransfer-ase轉乙酰酶（transacetylase，acetyltransfer-ase）是催化乙酰基轉移反應的酶之總稱，也稱爲乙酰轉移酶。反應是把乙酰輔酶A（CoA）作爲乙酰基供體進行各種特異反應而生成酯（例如膽鹼乙酰基轉移酶）、酰胺（amide）衍生物、...
生物學